DAMBOVITA

[seba8nst]

Multumesc intai initiatorilor acestu site, fara de care nu ar fi fost posibil stadiul in care am ajuns acum.

Se numeste Asociaţia de Sprijin pentru Copii şi Tineri cu Autism Aura Mundi Dâmboviţa, are sediul in Targoviste si sunt presedintele ei.

Scopul asociaţiei este reprezentarea şi apărarea drepturilor copiilor şi tinerilor care suferă de tulburări din spectrul autist sau deficienţe comunicaţionale asemănătoare; reabilitarea lor complexă în scopul integrării lor în societate şi formarea sistemului instituţional.

Obiectivele asociaţiei:
a. Sprijinirea depistării precoce a autismului, prin iniţierea de campanii de informare atât a medicilor de familie şi pediatri, cât şi a părinţilor;
b. Facilitarea accesului la o evaluare corectă a fiecărui caz în parte, atât din punct de vedere medical, cât şi social, precum şi stabilirea şi aplicarea cât mai rapidă a modalităţilor concrete de intervenţie;
c. Facilitarea accesului la terapiile adecvate, indiferent de locaţie, sprijinirea implementării în ţara noastră a unor metode terapeutice şi educaţionale din străinătate;
d. Crearea de centre (proprii sau în parteneriat cu alte instituţii) de terapie şi educaţie adaptate vârstei şi particularităţilor individuale pentru copiii şi tinerii cu autism din judeţul Dâmboviţa;
e. Promovarea serviciilor pe baze comunitare pentru copiii şi tinerii cu autism, ca alternativă la instituţii, promovarea şi sprijinirea înfiinţării serviciilor necesare (centre de abilitare, grădiniţe, şcoli, centre de zi, ateliere de muncă protejate, case pentru şedere pe termen scurt, case de vacanţă, case de înlocuire a familiei, locuinţe protejate şi altele), în colaborare cu instituţiile guvernamentale centrale şi locale de specialitate, cu alte organizaţii guvernamentale şi neguvernamentale româneşti şi străine.
f. Stimularea potenţialului creativ al persoanelor cu afecţiuni din spectrul autismului, şi organizarea de activităţi recreative, cultural-artistice, turistice şi sportive pentru, spectacole, excursii, tabere, expoziţii, concursuri etc;
g. Facilitarea accesului la informaţie prin crearea unei baze informaţionale despre autism şi alte afecţiuni din spectrul autismului, şi punerea la dispoziţia celor interesaţi, prin sprijinirea editării în limba română a principalelor cărţi şi articole de specialitate din străinătate, precum şi prin editarea de publicaţii periodice proprii, cărţi etc.
h. Facilitarea schimbului de informaţii privind problematica autismului între medici, psihologi, pedagogi, cercetători, părinţi, reprezentanţi ai autorităţilor şi oricare alte categorii de persoane interesate, prin organizarea de întâlniri, conferinţe, simpozioane, seminarii, cursuri etc;
i. Sprijinirea cercetării asupra cauzelor acestei afecţiuni şi a mijloacelor de recuperare, prin iniţierea şi finanţarea de proiecte de cercetare a autismului şi căilor de vindecare în colaborare cu instituţii de specialitate, clinici, spitale, universităţi, institute, fabrici de medicamente etc. din ţară şi străinătate, sau participarea la proiectele acestora;
j. sprijinirea studenţilor la psihologie, medicină, sau alte discipline care dovedesc interes in studiul autismului, sau in popularizarea informaţiilor utile despre autism,prin acordarea de burse sau alte mijloace de ajutor;
k. crearea unui mediu majoritar tolerant şi disponibil pentru acceptarea şi ajutarea persoanelor din spectrul autist;
l. sprijinirea părinţilor copiilor şi tinerilor cu afecţiuni din spectrul autist, atât d.p.d.v. finaciar, cât şi prin facilitarea accesului la consiliere psihologică, grupuri de suport, asigurarea de personal specializat care să stea când este nevoie cu copilul/tânărul etc;
m. cultivarea legãturilor cu alte organizaţii similare şi organizaţii umbrelă, precum şi persoane fizice, juridice şi instituţii publice din tarã şi strãinãtate prin schimburi de publicaţii şi delegaţii reprezentând asociaţia, proiecte comune, etc.;


Pentru prima etapa asociatia va incerca:
1. sa faciliteze schimbul de informatii catre si intre parinti, medici de familie, educatori/invatatori/profesori implicati si/sau interesati de autism.
2. sa sprijine financiar familiile cu copii si tineri si autism, in special in ceea ce priveste terapia aba.
3. sa faciliteze editarea in romana a principalelor carti din strainatate despre ABA si autism , sau sa le editeze chiar asociatia.
4. sa infiinteze o scoala privata in care sa fie garantata integrarea scolara a copiilor cu autism.

[Milena]

Felicitari, Sebastian!!! Multe realizari va doresc si numai bine copiilor vostri.

[seba8nst]

Multumesc si tin sa te felicit pentru toata lupta ta si exemplul pe care il oferi celorlalti. cand am descoperit acest site erai deja aici si itzi faceai timp si pentru noii parinti care intrau pe forum. multi dintre functionarii platiti de stat sa ne ajute, inclusiv medicii, nu ne-au spus vreodata nimik din ce am aflat aici.

la noi in judet lucururile stau cam prost, dar daca as incepe cu criticile nu cred ca as ajunge prea departe. sistemul actual trebuie schimbat, asta este clar, dar in acelasi timp trebuie oferita o sansa copiilor acum nu intr-un viitor incert. de asta fiecare isi ca gaseste solutile lui, iar unii parinti chiar abandoneaza orice lupta si se resemneaza cu soarta potrivnica.
sper sa reusim sa ajutam cat mai multi copii si tineri care au autism.

am aflat de exemplu despre o fetita cu perspective foarte bune de recuperare, chiar daca locuieste undeva la tara, este integrata in gradinita de acolo si se descurca foarte bine singura, fara insotitor, educatoarea o ajuta si acasa, vine de 3 ori pe saptamana sa lucreze cu ea. ar avea nevoie insa de un computer personal si de materiale de lucru, si de un program delucru mai riguros si urmarit de un specialist, iar posibilitatile familiei nu permit asta. sper sa gasim sponsori special pentru
aceasta fetita.
am observat ca nu a fost tradus oficial manualul aba si o sa incercam sa contribuim la editarea lui pentru ca este o carte vitala. mai sunt de asemenea multe carti care trebuie traduse si editate in tiraj suficient cat sa ajunga la studentii de medicina, psihologie sau alte specializari.
fata de situatia de acum , cand practic nu se intampla nimik, sigur vom face cate ceva. sper sa reusim cat mai mult

[dora]

Asociatia Nationala a Copiilor si Adultilor cu Autism Filiala Dambovita

Sediul: Târgovişte, str. Calea Bucureşti, bl. O1, sc. A, et. 3, ap. 10
Telefon: 0724545599


Programele Desfasurate de Asociatie Sunt:

* Programul de intervenţie directă
Planificarea intervenţiei:
- Determinarea punctelor de pornire în intervenţie, pe baza nivelului de dezvoltare al copilului şi ţinând cont de profilul individual;
- Determinarea intensităţii şi frecvenţei intervenţiei,
- Încorporarea principiului individualizării în planificarea intervenţiei, luându-se în considerare pentru fiecare copil nevoile şi punctele forte, ceea ce îi place şi ce nu, strategii eficiente de predare şi sisteme motivaţionale.

* Intervenţia Comportamentală Intensivă:
- programele de intervenţie comportamentală intensivă încep după diagnosticarea copilului:
- metoda, intensivă prin natura sa, urmează după o diagnosticare completă şi o evaluare a dezvoltării;
- foloseşte metode sistematice de învăţare comportamentală pentru a se forma abilităţi (incluzându-se atunci când este necesar, programe structurate ce utilizează tehnici cum ar fi întărirea pozitivă, analiza sarcinilor, modelarea şi prompting-ul);
- include, din start, planificarea generalizării independenţei şi flexibilităţii comportamentului şi abilităţilor copilului plus predarea abilităţilor funcţionale relevante de care va avea nevoie în mediul natural;
- oferă un curiculum ce cuprinde predarea în toate zonele: socială, a joclui, cogitivă, a limbajului, autoservire, etc.;
- include o focalizare deosebită pe deficitele şi diferenţele de comunicare socială care sunt caracteristice autismului, incluzând o mare varietate de tehnici care promovează dezvoltarea atenţiei distributive, interacţiunea socială şi comunicarea intenţionată, folosindu-se o varietate de modalităţi de comunicare expresivă (ex.: schimbarea de imagini, desene, cuvinte, gesturi, etc.) şi încurajându-se o varietate de funcţii de comunicare pentru a fi dezvoltate (ex.: a cere, a iniţia, a protesta, a comenta, etc.);
- intervenţia este individualizată pentru a reflecta nivelul de dezvoltare a copilului, punctele forte şi nevoile, ceea ce îi place sau nu (ex.: lucruri care îl motivează, scopuri specifice, în plus metodele de învăţare sunt alese bazându-se pe ceea ce este adecvat fiecărui copil);p
- programul este bazat pe date şi este monitorizat frecvent, folosindu-se metode de observare a comportamentului, astfel încât deciziile să aibă ca suport date obiective (ex.: pentru a determina când copilul a progresat destul pentru a avea ţeluri specifice, metode specifice de instruire sau parametrii mai mari ai programului se ajustează astfel încât să facă tranziţia la o instruire mai puţin formală şi/sau la un cadru mai natural);
- medoda foloseşte o viziune etică, o abordare bazată pe întărire pozitivă pentru a trata comportamentele foarte problematice (ex.: autoagresivitatea şi heteroagresivitatea), ţinându-se cont de evaluările vizând înţelegerea biopsihosocială;
- include planificarea atentă şi suportivă pentru a-l face pe copil adaptabil sau pentru a face tranziţia la alte medii, cum ar fi integrarea la grădiniţă sau şcoală, încorporând predarea „abilităţilor de supravieţuire” necesare pentru mediul următor (ex.: să ţină cont de orar, să ridice mâna când doreşte atenţia profesorului, etc.);
- ţine cont de preferinţele, valorile, contextul cultural, limba maternă a familiei;
- nu foloseşte abordări experimentale sau necercetate îndeajuns.

* Tranziţia la şcoală
Dezvoltarea limbajului, atenţiei şi interacţiunii sociale, va determina colaborarea cu o grădiniţă sau şcoală, în vederea integrării graduale a copilului în învăţământul de masă.
Monitorizarea şi evaluarea se realizează cu ajutorul observaţiei şi a testelor standardizate pentru a demonstra schimbarea şi progresul copilului.

Durata programului:
Programul nu va stanbili un minim sau o durată fixă a intervenţiei comportamentale intensive, ci se va adapta în funcţie de copil şi de nevoile acestuia. Terminarea şi planurile de tranziţie vor fi făcute atunci când este adecvat din punct de vedere psihologic, ca parte a planului individual de servicii, avându-se grijă ca alte servicii de care copilul sau familia are nevoie să fie menţinute sau înlocuite adecvat.
În determinarea duratei este important ca programul de intervenţie comportamentală intensiv să înceapă cât mai devreme, după identificarea şi diagnosticarea timpurie.


Programul de informare

Programul de sensibilizare, de informare şi de promovare a unei mai bune înţelegeri a autismului şi a nevoilor persoanelor cu autism în rîndul părinţilor, al profesioniştilor, al autorităţilor şi al publicului larg.
Scopul progamului:
• promovarea unei mai bune înţelegeri a autismului şi a caracteristicilor şi nevoilor specifice ale persoanelor cu autism în rîndul profesioniştilor, factorilor de decizie şi al publicului larg pentru sensibilizarea şi responsabilizarea acestora, dar şi în rîndul părinţilor pentru o mai bună înţelegere şi sprijinire a copiilor lor;
• popularizarea celor mai bune metode de tratament, educare şi îngrijire ale acestor persoane; sprijinirea coagulării pe plan local a unor reţele de părinţi, rude, prieteni ai persoanelor cu autism pentru suport reciproc, schimb de informaţii, de experienţă, activităţi care să le dea părinţilor sentimentul că NU SÎNT SINGURI cu problema lor, iar pe de altă parte, împreună cu autorităţile locale şi alte resurse locale, să caute soluţii pentru satisfacerea nevoilor copiilor şi adulţilor cu autism în şi prin comunitate, prevenind izolarea şi marginalizarea acestora.


Programul de suport pentru familii

• Program de suport pentru familii prin care încercăm să sprijinim şi să întărim puterile familiilor confruntate cu problema autismului prin:
• Oferirea de informaţii despre posibilităţile pe care le au aceştia pentru stabilirea diagnosticului copiilor, posibilităţile de terapie, educaţie, de recreere, drepturile copiilor şi ale familiei, etc. telefonic sau prin email;
• Oferirea de informaţii privind alternativele educaţionale pentru copilul lor şi încurajarea părinţilor pentru a fi parteneri informaţi şi activi în ceea ce priveşte educaţia de care trebuie să beneficieze copilul lor, să îi sprijinim să ia decizii şi să facă alegeri în cunoştinţă de cauză;
• Facilitarea de contacte între părinţii ce au probleme similare şi care îşi pot împărtăşi din experienţele lor unii altora ( „serate familiale”). Cineva aflat în aceeaşi situaţie te ascultă cu mai mare atenţie, te înţelege mai bine, îţi poate înţelege trăirile şi sentimentele, poate înţelege mai bine manifestările şi comportamentul copilului tău. Astfel, în timpul unei conversaţii cu o persoană cu probleme similare, nu trebuie să motivezi nici comportamentul copilului tău şi nici sentimentele tale, iar pe de altă parte, interlocutorul îţi poate oferi informaţii preţioase din propria experienţă care pot fi utile în educaţia sau managementul unor comportamente problemă ale copiilor lor sau în demersurile pentru obţinerea unor facilităţi la care este îndreptăţit prin lege copilul şi/sau familia.
• Consiliere psihologică pentu familie;
• Cursuri pentru părinţi pentru dezvoltarea aptitudinilor de comunicare, de imaginaţie, joacă, a aptitudinilor sociale ale copiilor, etc.
• Organizarea de diferite activităţi de către părinţi pentru părinţi:
- seri informative despre diagnostic, tratamente, educaţie, şcoală, influenţa autismului asupra familiei şi societăţii, etc.
- seri de discuţii între părinţi pentru schimb de experienţă şi sprijin reciproc;
- activităţi de recreere în grup: mers în parc, mers la cofetărie, organizarea de zile onomastice, etc.
- activităţi speciale pentru părinţii cu copii obişnuiţi, de ex.:colegi ai copiilor cu autism, prieteni, pentru mai buna cunoaştere şi înţelegere a persoanelor cu autism.
• Dezvoltarea unei reţele de voluntari copii, tineri, adulţi care să-i viziteze acasă la anumite intervale de timp, unde pot face diverse activităţi recreative sau să le însoţească în anumite ieşiri în comunitate, toate acestea cu scopul prevenirii marginalizării şi izolării, precum şi al integrării în comunitate a persoanelor cu autism.

http://psihologiegenerala.blogspot.com/ ... or-si.html

[seba8nst]

Alta noutate este ca duminica, 11 ianuarie 2008 sunt invitat la postul local Columna TV Targoviste, la emisiunea moderata de domnul Valentin Grigore, presedintele Societatii Astronomice Romane de Meteori, un bun prieten care este un reprezentant de seama al Romaniei in domeniul astronomiei mondiale de meteori. Tema emisiunii va fi autismul, si voi incerca sa prezint cat se poate de echilibrat situatia actuala pe care o stiti cum este. Ma gandesc ca cel mai important este sa trezesc interesul parintilor, indiferent in ce stadiu se gasesc, si pe ideea aceasta am sa imi formulez interventiile. Orice sugestie este insa binevenita.
Daca nu intervine nici o modificare, emisiunea va avea loc in direct, de la orele 12.00 la orele 13.00.
Tot ca noutate pot anunta inceputul demersurilor pentru incheierea unui protocol de colaborare cu Primaria Targoviste, unde am primit un sprijin deosebit din partea domnului primar Gabriel Boriga.

[dora]

Felicitari, Seba!



Sa fie prima dintr-un lung sir de emisiuni !!!!
o imagine face cat o mie de cuvinte...
Desi e greu de realizat, ca sugestie pentru trezirea parintilor, pentru alte emisiuni:imagini cu copii inainte de terapie, in timpul terapiei, dupa ...
Poate au asociatiile din tara, poate familiile care fac ABA in Targoviste isi deschid usile(pentru filmari), sufletele pentru o intalnire impreuna cu tutorii lor...

Poate cu timpul vei avea propria ta emisiune,
saptamanala, cu se mai intampla la centrul tau ABA...
(visez frumos azi )

[seba8nst]

Prea departe nu indraznesc sa visez, deocamdata am ales politica "pasilor marunti", chiar daca intr-un domeniu in care nu s-a facut inca nimic, orice pas inainte nu este marunt. Centrul Aba este si visul meu pentru ca macar cativa copii sa aiba o sansa. Nu vreau sa fie al meu, dar vreau sa fie. Deocamdata este foarte incurajator sprijinul venit din partea primarului municipiului Targoviste, dl. jurist Gabriel Boriga, si poate vom ajunge sa avem un centru gen Casa Faenza si in orasul nostru.
In privinta emisiunii ar trebui sa prezint si imagini, dar, sincer, am o oarecare reticenta. Ce imagini sa prezint, copii cu autism, imagini din desfasurarea terapiei Aba?? Institutii, persoane cu functii, medici, psihologi, terapeuti??
Nu mi se pare potrivita nici o varianta. As opta pentru prezentarea acestui site de exemplu, daca sunteti si voi de acord, mi se pare mult mai important decat orice altceva. Am sa incerc sa amintesc evenimentele din ultimii ani, conferintele internationale, campaniile de presa... Nu sunt prea multe de amintit. Oricum cred ca am sa ma adresez mai mult parintilor, care ar trebui sa fie mai interesati. Nu am foarte mari asteptari, dar imi dau seama ca decat nimic, nimic, nimic, o emisiune tot este ceva, si daca vor mai fi si altele, cu atat mai bine. Emisiune proprie nu imi doresc, poate la un radio sa ajut la realizarea unei emisiuni saptamanale. Dar asta voi discuta saptamana viitoare. Important este ca am pornit in sfarsit treaba cu asociatia si ca acum nu ne vom mai opri.

[seba8nst]

Gata, emisiunea a fost realizata! Chiar daca nu va fi transmisa in direct, a fost practic inregistrata in direct, doar ultimele 3 minute fiind reeditate pentru ca... se terminase caseta. Degeaba facusem un desfasurator, totul a mers cursiv si eu zic ca a iesit bine. se putea si mai bine, dar pentru prima emisiune eu zic ca am vorbit pentru parinti suficient de explicit. sa vedem feedbackul. o sa fie afisate emailul si nr meu de telefon mobil, sper sa ma caute macar o persoana care a vazut emisunea.

[gabi.b]

As indrazni sa vin cu o sugestie...Primul lucru pe care Asociatia SOS AUTISM BIHOR l-a facut , a fost sa comande 10 afise de promovare a asociatiei , care au costat 50 de Ron , acu...aproximativ doi ani . Am compus in cadrul unei intalniri a parintilor , continutul acesora , forma ( cat sa fie de mare , cum sa arate ) , ce sa cuprinda , numele asociatiei , date de contact , persoane de contact . A iesit ceva foarte frumos , zic eu , ne-am dus cu ele in urmatoarele locuri : Protectia Copilului , la directoare , am rugat-o sa ne lase sa lipim afisul intr-un loc vizibil pe langa care trec multi parinti , Primarie , mai exact langa usa unde se opresc sa stea asistentii personali la rand , gradinite speciale , centru de recuperare, apoi chiar spitalul de neuro infantil , am vorbit cu medicul sef si ne-a lasat sa punem afisul pe usa de la intrare . Practic , aproape peste tot de unde ai putea sa ,,culegi,, parinti , deoarece multi nu au acces la internet , dar daca vad peste tot afisul cu numerele de telefon si indemnurile de pe el , dau totusi un telefon . Afisle au stat un an in aceste locuri , timp in care ne-am popularizat si in presa si in televiziunea locala, de cate ori am putut . De la presa poti foarte usor , de la ziarul pricipal din oras , sa iei numarul de telefon sau adresa de mail a persoanei care se ocupa de ,,social,, , stai de vorba cu aceasta persoana si ii spui ce doresti , oamenii sunt deschisi , sa stii , noi am gasit persoane tinere , care asteapta doar un mail de la noi pentru anunturile importante Dupa un an am indraznit mai mult , am facut sute de pliante pe care le-am dus in aceleasi locuri si am rugat persoanele care intra in contact direct cu parintii , sa inmaneze cate un pliant parintilor . Practic fiecare parinte primea din mai multe locuri acelasi pliant si in cele din urma dadea un telefon sau venea sa ne caute . Pe pliant , la fel date despre noi , cevrem , ce-am facut intr-un an ...si tot asa . In concluzie trebuie insistat deoarece parintii de cele mai multe ori sunt retinuti sau ,,mai asteapta,, ,,poate isi revine,,...Eu zic ca niste afise pentru inceput n-ar costa atat de mult si ai siguranta ca orice parinte le vede si le citeste . Mult noroc!

[seba8nst]

Mâine, adică sâmbătă, 21 februarie, sunt iarăşi invitat la postul local Columna TV Targoviste, la emisiunea moderata de domnul Valentin Grigore, presedintele Societatii Astronomice Romane de Meteori, un bun prieten şi un om deosebit. De această dată voi prezenta Cafeneaua publică de miercuri, la care am avut bucuria să particip. Doamna Andreea Sorescu mi-a trimis foate prompt multe fotografii de la eveniment cu care vom ilustra emisiunea, aş vrea să prezentăm şi filmuleţul acela Autism Every Day, dar încă nu am o traducere sau o subtitare. Dacă ştiţi unde poate fi găsită sau aveţi vreunul dintre voi asemenea traducere sau subtitrare, vă rog să mă ajutaţi. Numărul de telefon mobil al meu este 0729779057, iar emailul este seba8nst pe yahoo, şi sebastian.nita, pe gmail.
Emisiunea va fi transmisă în direct, şi sunt posibile intervenţiile telefonice în direct. Nu am însă numerele de telefon să vi le spun.
Mulţumiri doamnei Sorescu pentru fotografii şi organizatorilor campaniei Învingem autismul, pentru tot ceea ce fac.

[somalezu]

Buna,
Marti noaptea am facut eu subtitrarea pentru filmuletul de care zici - din pacate laptop-ul care era disponibil la eveniment nu avea pe el instalate programele necesare (nishte codec-uri si filtre DirectX) asa ca pana la urma nu am putut prezenta filmul cu subtitrare la cafenea.
M-as bucura insa sa ti-l pun la dispozitie.

[seba8nst]

Mulţumesc foarte mult pentru filmuleţ şi subtitrare, dar nu au putut să îl difuzeze din cauza rezoluţiei prea slabe. Emisiunea a fost, cred, reuşită, pentru că am spus din nou cele mai importante lucruri pe care un părinte al unui copil cu autism trebuie să le audă, că autismul este tratabil şi copiii pot recupera mult. Din păcate nu toţi părinţii au înţeles asta şi unii nu numai că nu lucrează cu copiii lor pentru a-i recupera, dar strâng bani cu pretextul că le trebuie pentru terapie. Sper să se oprească totuşi cât mai repede.
Mai este şi problema unor aşa zişi terapeuţi care habar nu au ce este autismul şi care sunt terapiile eficiente, dar caută "clienţi" ca să aplice nici ei nu ştiu ce terapie. Sper să se retragă repede şi să-şi vadă de alte treburi, şi să nu mai încerce să facă bani pe spinarea unor părinţi disperaţi. A trebuit să merg la un post tv local să văd o emisiune în care s-au spus câteva greşeli de genul "la băieţi se numeşte autism, la fete se numeşte sindrom Rett". Nu pot să înţeleg de ce trebuie să vorbim dacă nu ştim ce spunem?
Îmi este mie ruşine de cazurile pe care le-am conturat aşa mai vag deocamdată. Oricum mai este puţin şi asociaţia mea îşi va face ieşirea în public, şi vom expune mediatic şi cazurile pozitive şi pe cele negative. Principalele obiective rămân susţinerea proiectului de înfiinţare a unui centru pentru copiii cu autism, centru oficial, sub tutela Primăriei sau a Consiliului judeţean, şi formarea unor persoane în terapia Aba, care să înceapă să lucreze cu câţiva copii.

[seba8nst]

Întrucât pe 2 aprilie este stabilită Ziua internaţională de luptă împotriva autismului, am conceput un mic proiect inedit pentru judeţul nostru. Asociaţia noastră, Aura Mundi, va organiza pe 2 aprilie 2009 următoarele activităţi:
1. Întâlnire cu autorităţile locale în cursul căreia vom pune în discuţie în primul rând problema copiilor şi tinerilor cu autism din judeţul nostru.
2. Întâlnire cu părinţii copiilor şi tinerilor cu autism din judeţul nostru (nu cred că trebuie cuplate "întâlnirile" pentru că pentru părinţi alte informaţii sunt mai importante decât pentru autorităţi).
3. Distribuire de materiale informative despre autism şi de fundiţe simbol "puzzle", dacă găsesc până atunci materialul respectiv!
4. Spectacole şi evenimente sportive dedicate acestei zile.
5. Conferinţă de presă.
Cred că este suficient ca să fie mediatizată această zi, şi problematica autismului. Iar pentru părinţii care vor veni, nu va fi timp pierdut.
Aştept orice sugestie şi orice sprijin. Revin pe parcurs cu informaţii mai detaliate, aceasta este doar schiţa activităţilor.

[gamara2]

seba, daca vrei iti trimit eu fundita pe mail (e in corel).
ca materiale iti recomand sa promovezi si ghidul medicului ( http://invingemautismul.ro/files/HANS_g ... orului.pdf )

[seba8nst]

Mulţumesc pentru cele trimise Gamara, dacă nu găsim panglică puzzle, o să folosim imaginea şi printăm nişte inimioare cu fundiţa.
În principal pe 2 aprilie vom face 3 lucruri importante.
1, Întâlnire cu autorităţile, sub patronajul Prefecturii Dâmboviţa şi la sediul Prefecturii. M-am gândit că ar trebui să participe reprezentanţi ai următoarelor instituţii:
1. Prefectura Dâmboviţa
2. Consiliul Judeţean Dâmboviţa
3. Primăria Târgovişte + Direcţia de asistenţă socială + Consiliul Local Târgovişte
4. Direcţia de Sănătate Publică + Spitalele judeţean şi municipal/secţiile de neuropsihiatrie + Casa de Asigurări de Sănătate Dâmboviţa
5. Direcţia pt Protecţia Copilului Dâmboviţa + Inspectoratul pt persoane cu handicap + Direcţia Muncii
6. Inspectoratul şcolar + Şcoala specială Târgovişte
7. Inspectoratul judeţean de poliţie
8 Universitatea Valahia din Târgovişte
9. Ong-uri din domeniu sau partenere cu asociaţia noastră (cum este SARM Târgovişte, care deşi are ca domeniu astronomia de meteori este o organizaţie prietnă şi pe care ne bazăm la nevoie) (nu o să invit o anume asociaţie care practică impostura şi care este o ruşine totală!)
Nu o să invit reprezentanţi ai partidelor politice, cărora le voi trimite însă câte o mapă cu materiale informative.
Nu ştiu dacă este relevant să invităm reprezentanţi ai patronatelor şi sindicatelor, dacă vom decide că este atunci îi vom invita şi pe dânşii.
Sper să vină şi invitaţi din capitală, de la unele organizaţii, car esă vorbească avizat despre problematica autismului, dar încă nu am primit nici un răspuns la mesaje.

2. Separat de prima întâlnire vom organiza o întâlnire cu părinţi ai unor copii şi tineri cu autism din judeţ, la care să le spunem cât de cât cum stau lucrurile şi să ascultăm problemele lor. Nu avea rost să fie cuplate cele două evenimente, pentru că pe părinţi îi intersează mai mult aspectele practice, decât cele instituţionale, legislative etc. care sunt relevante pentru autorităţi.

3. Distribuire de materiale informative.

Orice sugestii despre cum să îmbunătăţim această manifestare sunt binevenite.