Autist in Romania-articole

Moderators: camel, jumbo, shakalu, dora, Milena, dominique, moderators

Postby dora » Mon Apr 06, 2009 9:58 pm

ABA Terapia de recuperare costă 2.000 de euro lunar


4 din 5 cupluri cu copii diagnosticaţi cu autism divorţează
de Diana MARCU | 04 APRILIE 2009


• 1 din 166 de copii suferă de autism. Afecţiunea este mai des întâlnită decât cancerul, diabetul, SIDA sau Sindromul Down

• Boala este de 4 ori mai întâlnită la băieţi decât la fete






0 foto 0 audio 0 video 0 alte fisiere
30.000 de copii sunt diagnosticaţi în România cu autism. O afecţiune cu cauze necunoscute, mai des întâlnită însă decât cancerul, diabetul, SIDA ori Sindromul Down. Cifrele statisticilor internaţionale sunt îngrijorătoare: numărul persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autismului (TSA) este în creştere - 1 la 166 de copii, potrivit Congresului European de Neuropsihiatrie de la Barcelona, sau 1 la 150, potrivit Centers for Disease Control din Atlanta.

Tulburare severă de dezvoltare, de natură neurobiologică, autismul poate apărea în toate tipurile de familii, indiferent de mediu social, rasă, etnie şi este de 4 ori mai întâlnit la băieţi decât la fete. Afecţiunea apare fie la naştere, fie la vârsta de 2 - 3 ani a copilului, dar poate fi diagnosticată în unele cazuri chiar la 18 luni sau mai devreme. Copiii diagnosticaţi cu TSA manifestă deficienţe de socializare, de comunicare verbală sau nonverbală şi comportamente repetitive şi stereotipe, în grade şi prin comportamente diferite.



Terapie de 2.000 de euro lunar

La ora actuală, există zeci de terapii şi tratamente considerate benefice pentru tratarea TSA. Cu toate acestea, terapia ABA (analiza comportamentală aplicată) este considerată ca având cele mai mari şanse de reuşită; până la 47% din cazuri recuperându-se aproape total. Dar şi terapia logopedică, ocupaţională şi kinetoterapia, benefice pe anumite nevoi de dezvoltare ale copilului, se pot aplica complementar. Pentru recuperarea unui autist este nevoie de o echipă de 10 persoane, compusă din familia sa şi specialişti care să lucreze permanent în beneficiul micuţului.

Pentru a-l recupera, însă, diagnosticarea trebuie să fie precoce. În plus atenţionează specialiştii, sunt necesare multe resurse: bani, efort, răbdare, informaţii, materiale, timp şi, desigur, capacitatea copilului de a accepta un program structurat şi susţinut. Terapia ABA costă între 1.000 şi 2.000 de euro lunar, în funcţie de prezenţa unui consultant acreditat internaţional în proces, de numărul orelor de lucru pe zi, nevoile copilului etc.

În România, această terapie nu este acceptată oficial, astfel încât terapeuţii care o practică lucrează “la negru”. Mai mult, nu există centre suficient de multe şi de dezvoltate care să poată să ofere servicii susţinute pentru toate cazurile de TSA.

Ajutorul social pentru o persoană cu diagnostic cu autism este de maximum 500 de lei lunar, restul banilor fiind suportaţi de familii.

Efecte colaterale: 4 din 5 familii divorţează

Efectele pe termen lung ale autismului depind de gravitatea simptomelor. Acestea mai depind şi de cât de repede a fost începută terapia de recuperare. Astfel, dacă intervenţia nu este timpurie şi susţinută, cei afectaţi de autism nu vor putea să se descurce pe cont propriu, să meargă la şcoală, să muncească, să aibă o familie, să se integreze în societate. Simptomele autismului se agravează cu timpul, cei afectaţi îşi pierd treptat toate abilităţile, pot deveni violenţi şi autoviolenţi şi de cele mai multe ori ajung să fie instituţionalizaţi.

Familiile sunt afectate în egală măsură. După diagnostic, părinţii trec, de la starea de şoc şi tristeţe, la depresie, furie, negare şi acceptare. Estimările arată că 4 din 5 familii divorţează din cauza problemelor generate de îngrijirea unui copil cu autism. Pentru a-şi recupera copiii sau a reuşi să facă faţă unui copil diagnosticat cu autism, familiile au nevoie de informaţii, servicii specializate şi susţinute, bani, suport, răbdare şi adesea chiar terapie.

Lipsa de afecţiune a părinţilor nu este cauza autismului

Cauza autismului nu se cunoaşte încă. Cercetările demonstrează că aşa cum există diverse grade de afectare şi combinaţii de simptome în autism, probabil că există şi multiple cauze. Există totodată evidenţe ale unor anomalii la nivelul creierului persoanelor care suferă de autism, însă nu există un acord privind zona (zonele) care ar fi afectată. Pornind de la diverse investigaţii, au fost sugerate diverse regiuni ca fiind locurile afectate responsabile de apariţia autismului.

Factorii combinaţi care pot cauza autismul sunt: genetici, asociaţi sau nu de cei de mediu la care a fost expus copilul înainte, în timpul sau după naştere. Potrivit Autism Research Institute, din Statele Unite, ceea ce determină creşterea incidenţei este expunerea la diverse substanţe toxice şi vaccinuri, dar şi factorii legaţi de funcţionarea sistemului imunitar.

În timp ce cauza sau cauzele definitive ale autismului rămân încă neclare, este evident însă ce nu este cauza autismului: lipsa de afecţiune a părinţilor sau felul în care aceştia şi-au crescut copilul. Dr. Leo Kanner, psihiatrul care a descris pentru prima dată autismul în 1943, şi apoi Bruno Bettelheim, profesor în dezvoltarea copilului, au considerat că tulburarea este determinată de mamele reci, lipsite de afecţiune faţă de copii.

Promovarea acestei false teorii a făcut însă ca generaţii de părinţi să sufere din cauza vinei pe care şi-au reproşat-o pentru dizabilitatea copiilor lor. În anii ‘60 şi ’70, Dr. Bernard Rimland, tatăl unui copil cu autism, unul dintre cele mai importante personalităţi în domeniu, care a fondat Autism Society of America şi Autism Research Institute, a demonstrat prin cercetările sale întregii comunităţi medicale că autismul nu este cauzat de “părinţii reci”, ci este de fapt o tulburare biologică.

La începutul lunii aprilie, comunitatea internaţională marchează ziua de conştientizare a autismului. Evenimentul s-a marcat la Bucureşti dar şi la Iaşi, Craiova şi Timişoara, prin expoziţii de fotografie, manifestări stradale şi lansări de carte.

INFOPLUS
Potrivit cercetărilor, dacă terapia ABA este începută devreme - înainte de vârsta de 4 ani, este destul de intensivă – între 30 şi 40 de ore de terapie săptămânal şi este continuată până la doi ani, între 20% şi 47% dintre copii pot scăpa de diagnosticul de autism şi pot deveni la fel ca şi ceilalţi copii de vârsta lor. Ei pot avea astfel vieţi sociabile. Copiii peste patru ani învaţă abilităţi sociale, anumite abilităţi academice şi, mai important, abilităţi de viaţă: de autoajutorare necesare - să ştie să facă cumpărături, să ia autobuzul şi să ţină ordine în casă. Ei pot, în multe cazuri, să fie relativ independenţi şi nu trebuie să trăiască în instituţii specializate.

INFO PLUS
Posibile semne ale autismului sunt când un copil: *nu spune niciun cuvânt până la vârsta de 16 luni; *nu arată cu degetul până la vârsta de 18 luni; * nu combină două cuvinte până la vârsta de 2 ani; *nu răspunde la nume; *îşi pierde limbajul sau abilităţile sociale; *are contact vizual redus; *nu ştie să se joace cu jucăriile; *aliniază jucăriile sau alte obiecte; *se ataşează de o jucărie sau de un obiect anume; *are activităţi repetitive sau stereotipe (deschiderea şi închiderea repetată a uşilor, învârtitul în jurul propriei axe, fluturarea şi privitul mâinilor); * nu zâmbeşte; * nu răspunde la stimuli auditivi.
Specialiştii atenţionează că fiecare copil cu autism este unic, deci poate avea o combinaţie specifică de comportamente, chiar dacă gradul de afecţiune este acelaşi. Este important ca, imediat ce părintele simte că ceva nu e în regulă cu micuţul, să consulte un specialist (neuropsihiatru sau psiholog specializat pe tulburări de dezvoltare). Dacă suspiciunea de TSA se confirmă, intervenţia trebuie începută imediat. Foarte puţini sunt copiii diagnosticaţi devreme, adică la 2-3 ani, atunci când au cele mai mari şanse de recuperare.


diana.marcu@gandul.info


http://www.gandul.info/societatea/4-din ... 32;4145587
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon Apr 27, 2009 5:54 pm

O mie de lei pentru sanatatea unui copil




Un baietel de zece ani, din satul Roscari, comuna Dumitresti, are nevoie de 1.000 lei pentru a putea face tratament de recuperare la centrul de profil din Focsani.

Banii ii sint necesari pentru a plati transportul zilnic, dus-intors. El sufera de autism infantil, tulburare hiperkinetica si intirziere psihica si nu va putea sa invete sa se autoserveasca fara aceste tratamente, ce trebuie facute minim de doua ori pe an.

Despre copilul hartuit de boala si saracie, din satul Roscari, comuna Dumitresti, cotidianul nostru a mai relatat in primavara anului trecut. Pentru tratamentul de recuperare al baiatului, pe care la vremea respectiva era nevoit sa-l faca la Spitalul „C-tin Gorgos“ din capitala, era nevoie de 2.000 de lei, bani pe care sarmana sa familie nu avea de unde sa-i adune. În sprijinul lui Madalin au sarit atunci cititorii nostri si colectivul redactional al Revistei de spiritualitate crestina „Ecouri“ a Colegiului „Al. I. Cuza“. Acum, baiatul are din nou nevoie de sprijin. De aceasta data, doar de 1.000 de lei si asta pentru ca soferii de pe traseu nu accepta sa-l scuteasca de plata! Banii sint necesari ca sa poata ajunge tot la tratament de recuperare, insa aici, la Focsani. Dar mai intii, iata povestea...
Cu doar un an in urma, cititorii nostri aflau despre baietelul dintr-un satuc al Dumitrestiului, care ar vrea sa vorbeasca, dar nu poate. Ar vrea sa se joace, dar nu stie cum... Cotidianul nostru relata trista poveste a lui Madalin, copilul ai carui parinti ar vrea sa auda ca-i striga macar o data „mama“ si „tata“, insa stiu ca aceasta bucurie nu le-a fost sortita. Baietelul ar fi trebuit sa fie un copil normal, un pusti plin de viata care sa mearga la scoala, sa se hirjoneasca pe ulita cu ceilalti copii, sa bata mingea, sa adoarma serile visind la cine stie ce nazbitii pe care sa le faca a doua zi... Din toate astea, pustiul nu face altceva decit sa zimbeasca celor care ii arata prietenie... Şi sa-si manifeste afectiunea cautind instinctiv apropierea fizica. Îi place sa fie mingiiat, ii place sa i se vorbeasca, sa fie luat de minuta si plimbat... Iar cind atentia care i se acorda nu i se pare suficienta sau autentica, se retrage intr-un coltisor si plinge... Din ochii lui cati-felati curg, in tacere, lacrimi... „Este ingrozitor pentru mine sa-l vad ca sufera si nu stiu de ce. Daca mi-ar putea spune ce vrea, ce-l doare, macar prin gesturi... As vrea sa ii pot alina suferinta, dar daca nu stiu ce il deranjeaza, cum sa fac?!“, explica trist Viorina, mama baietelului... Un copil pentru care ea si sotul ei - chiar daca tata vi-treg - au luptat ani in sir sa-l poata face macar sa stea pe picioare si sa mearga... „Pina la doi ani si jumatate nu am stiut ce are. Am observat doar ca nu evolueaza normal, ca orice copil. Nu vorbea, nu se ridica in fundulet, nu a invatat sa mearga. Statea doar intins pe spate. Atunci l-am dus la doctor la Focsani care a spus intii ca are ata la limba. Într-adevar avea si i-a taiat-o, dar dupa sase luni am mers iar cu el la doctor pentru ca tot nu vorbea. Şi ne-a zis doctorita ca ce mai vrem, copilul are... ata la creier, si n-are ce-i face! Oricum, primul diagnostic a fost surdo-mutitate congenitala, dar copilul nu e surd, aude!“, povestea Alexandru, tatal copilului. Cum nu erau in masura sa conteste diagnosticul unui medic, oamenii au urmat indicatiile primite si, desi li s-a rupt inima, si-au inscris baiatul la Şcoala „Elena Doamna“ din Focsani. Timp de doi ani, Madalin a ramas acolo insa fara nici un rezultat. Ba mai mult, parintii povesteau ca in vacante, cind era luat acasa, la orice gest brusc baiatul ridica minutele in intentia clara de aparare... „Am hotarit sa il retragem de acolo si acum patru ani l-am dus la Spitalul «Obregia». I s-au facut analize amanuntite si de abia atunci i s-a pus lui Madalin diagnosticul complet: autism infantil, tulburare hiperkinetica si intirziere psihica grava“, explica tatal copilului.


Venituri mici...

E lesne de imaginat cita deznadejde a adus in sufletul celor doi parinti aflarea diagnosticelor ce cuprindeau boli despre care practic nu stiau nimic. Oameni simpli, ei au incercat sa inteleaga ceea ce medicii le-au explicat si anume ca tratamentele de recuperare impreuna cu administrarea medicatiei corespunzatoare ar putea sa-l faca pe Madalin sa invete sa se exprime si mai ales, sa se serveasca singur macar in ce priveste mersul la toaleta, hranirea, imbracatul si dezbracatul... Ceea ce nu le-a spus insa nimeni a fost ca aceste tratamente sint ele gratuite, insa se fac pe o perioada de o luna la Spitalul „Gorgos“ din Bucuresti, fara sa se asi-gure masa si cazarea. Ca urmare a donatiilor facute de cititorii nostri, copilul a ajuns, in primavara anului trecut, sa-si faca tratamentul. Acum insa... „Acum nu mai trebuie sa mergem pina la Bucuresti pentru ca s-a infiintat Centrul de recuperare de zi pentru copii de Protectia Copilului aici, la Focsani. Ne-a facut dosarul aici la comisie si ne-au programat pentru tratament care va dura o luna de zile. Nu avem unde sa locuim la Focsani asa ca va trebui sa facem naveta de la Dumitresti la Focsani si inapoi. Drumul costa, dus intors, 160 de mii pentru Madalin si tot atit cine il insoteste. Adica 320 de mii la zi... Şoferii nu vor sa il scuteasca pe Madalin de plata, chiar daca are handicap... Pentru 22 de zile, va dati seama, ne trebuie numai pentru drum 704 lei. Iar tot venitul nostru sint pensia mea de boala, salariul de insotitor al nevestei si alocatiile copiilor... Cam 800 de lei...“, a explicat Alexandru Bizadea, tatal baiatului.

Madalin are nevoie de ajutor

Mama si tatal lui Madalin se gindesc permanent ca trebuie sa faca tot ce le sta in putere pentru ca baietelul lor sa fie pregatit pentru viata. Ei sint constienti ca acesta va creste si va fi mult mai greu si pentru ei, dar mai ales pentru copilul ce va deveni adult si nu va fi capabil sa se ingrijeasca. Prin terapii si tratamente intensive de recuperare, medicii i-au asigurat ca Madalin va capata, in timp, deprinderile unor gesturi si actiuni atit de firesti pentru noi, ceilalti: a minca, a se spala, a se imbraca sau dezbraca, a merge la toaleta atunci cind trebuie, a-si exprima intr-un fel nevoile. Speranta parintilor pentru binele puiului lor se agata iarasi de generozitatea cititorilor nostri. Oricine doreste sa-i ajute, se poate adresa redactiei noastre sau poate contacta direct parintii la numarul de telefon 0752.288.931.

Un articol semnat de: Laura BREANA - laura_breana@yahoo.com
http://www.monitorulvn.ro/?stire=8577
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon May 04, 2009 4:53 pm

Tipareste articolul
Donatii pentru Madalin: O mie de lei pentru sanatatea unui copil
Madalin mai are nevoie de 795 de lei pentru a putea ajunge la tratamentul de recuperare la care este programat. Donatii se pot face contactind direct familia la telefon 0752.288.931 sau la sediul redactiei noastre.

Madalin, baietelul cu handicap grav din satul Roscari, comuna Dumitresti, care are nevoie de 1000 de lei pentru a putea veni la tratament de recuperare, timp de o luna, la Centrul de specialitate din Focsani, a primit pina acum 205 lei. În afara de cei 50 de lei donati zilele trecute de un cetatean ce si-a dorit anonimatul si de aceeasi suma daruita de pensionara de 92 ani, Aneta Secarescu, baietelul a mai primit 100 de lei de la o salariata de la Kaufland si 5 lei din partea unei alte focsanence. Tatal copilului a facut ieri un drum la Focsani special sa se intilneasca cu citeva persoane care l-au sunat, exprimindu-si dorinta de a-l ajuta. Din pacate insa, cind au fost apelate in vederea intilnirii, unele dintre aceste persoane nu au mai raspuns la telefon... Madalin are insa nevoie de un real ajutor. Orice suma donata inseamna pentru el inca un pas spre tratamentul de recupe-rare. Copilul sufera de autism infantil, tulburare hiperkinetica si intirziere psihica. Parintii lui se straduiesc sa respecte recomandarea medicilor specialisti si sa-i asigure tratamentele de recupe-rare necesare de doua ori pe an, cite o luna. Daca nu le face, el nu va capata deprinderile necesare unei vieti cit de cit independente, iar mama si tatal lui sint constienti ca baiatul va creste, iar ei doi nu vor trai vesnic... Pina acum, Madalin a facut aceste tratamente la Bucuresti insa de cind s-a deschis Centrul de Recuperare si Reabilitare de Zi pentru copiii cu handicap din Focsani, pentru baietel si familia lui lucrurile au devenit cit de cit, mai simple. Mai simple in sensul ca nu trebuie sa mai mearga la Bucuresti, insa la fel de complicate pentru ca in fiecare zi trebuie adus si dus de la Roscari la Focsani si inapoi. Şi, pentru ca soferii de pe traseul respectiv nu accepta in ruptul capului sa-i faca bietului copil macar o reducere - daca nu sa-l ia gratis, ca tot are handicap grav - lui Madalin ii sint necesari 1000 de lei. „Drumul costa, dus intors, 160 de mii pentru Madalin si tot atit cine il insoteste. Adica 320 de mii la zi... Şoferii nu vor sa il scuteasca pe Madalin de plata, chiar daca are handicap... Pentru 22 de zile va dati seama, ne trebuie numai pentru drum 704 lei. Iar tot venitul nostru sint pensia mea de boala, salariul de insotitor al nevestei si alocatiile copiilor... Cam 800 de lei...“, a explicat Alexandru Bizadea, tatal baiatului.
Efortul pe care trebuie sa il faca Madalin ca sa ajunga la tratament este foarte mare. Daca va fi sa se stringa banii de drum si sa poata veni la Focsani, el se va trezi timp de o luna, zilnic, la 4.30 dimineata ca sa poata prinde autobuzul de ora 5.15. Va ajunge in Centrul de recuperare din Focsani, unde va face citeva ore de tratamente si terapii diverse dupa care, la orele 15.00, se va urca din autogara din nou in autobuz si va ajunge acasa in jurul orei 17.00. Aceasta naveta crunta ar da gata chiar si pe un om complet sanatos... Madalin si parintii lui sint insa decisi sa reziste, stiind ca numai astfel situatia copilului se poate imbunatati. Ramine insa problema banilor... Din cei 1.000 de lei necesari, s-au strins 205... Cine doreste sa-l ajute pe acest baietel poate face donatii la sediul redactiei noastre sau poate contacta direct familia la numarul de telefon 0752.288.931.

Un articol semnat de: Laura BREANA - laura_breana@yahoo.com

http://www.monitorulvn.ro/?stire=8750
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon May 04, 2009 8:51 pm

Un băieţel bolnav care se pierduse a fost recuperat de familie datorită unui şofer atent

Carmen MOCANU
În cursul zilei de joi, poliţiştii Secţiei 5 au fost sesizaţi de un bărbat că în jurul orei 19,45, fiul său a dispărut de acasă.

Ilie Joardă le-a spus oamenilor legii că Alexandru Sebastian J., de 11 ani, care este bolnav de autism, a plecat fără ştirea părinţilor şi este de negăsit.

Din primele verificări a reieşit că minorul, din cauza afecţiunii de care suferă, nu se poate orienta spaţio-temporal şi nu poate comunica.

Oamenii legii au aflat că în momentul plecării, băiatul se afla la domiciliu împreună cu bunicul său, iar într-un moment de neatenţie, el a ieşit pe uşa lăsată neasigurată, plecând într-o direcţie necunoscută.

Pentru a-i ajuta în cercetări, tatăl copilului a dat şi câteva detalii poliţiştilor, spunându-le că băieţelul are plăcerea de a se plimba cu autobuzul şi îi place să stea la fereastră, ca să privească pe geam.

În consecinţă, au fost alarmate efectivele aflate în serviciu şi dirijate către locaţia dispariţiei, concomitent fiind comunicate la celelalte secţii de poliţie semnalmentele minorului.

De asemenea, s-a luat legătura cu dispeceratul RATC Constanţa, precum şi cu mai multe firme de taxi.

Ulterior, în jurul orei 20,50, şoferul unui autobuz care circulă pe linia doi a observat că la el în maşină se află un băieţel cu semnalmentele respective care, exact cum spusese şi tatăl lui, stătea pe un scaun şi privea liniştit pe geam.

El a anunţat imediat angajaţii de la dispeceratul RATC, care, la rândul lor, au alertat poliţiştii.

O echipă operativă din cadrul Secţiei 5 Poliţie a identificat şi oprit din trafic autobuzul, pe bulevardul Ferdinand, în dreptul Spitalului Municipal, ocazie

cu care a fost identificat minorul în cauză.



După aproximativ o oră de la momentul sesizării dispariţiei, copilul a fost predat familiei, care a mulţumit poliţiştilor pentru modul profesionist în care au acţionat, dar şi şoferului de pe autobuz, care a dat dovadă de spirit civic.

http://www.cugetliber.ro/1236981600/art ... -unui-sof/
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Tue May 12, 2009 5:06 pm

Copiii cu autism pot fi recuperaţi
Autor: Alina Boghiceanu
Data: 11 mai 2009
458 afişări
Rank: 3,00 din 3 voturi
Mărime text:
- + | Trimite unui prieten | Print
Depistarea la timp a afecţiunii şi terapiile comportamentale sunt paşi esenţiali către normalitate.Se estimează că un copil din 166 dezvoltă această afecţiune anual. Costul lunar al tratamentului poate depăşi 4.000 de lei.
(+) Click pentru a mări
Copilul autist se poate recupera în minimum doi ani de zile doar cu ajutorul unui specialist Foto: Afp
Publicitate Un copil cu autism poate avea şansa unei vieţi normale dacă boala este diagnosticată înainte de a împlini vârsta de trei ani, iar recuperarea se face cu ajutorul terapiilor comportamentale (ABA) şi al altor forme de tratament (logopedie, kinetoterapie, homeopatie).

Dintre toate, ABA s-a dovedit cea mai eficientă, spun specialiştii. Aceasta constă în realizarea unor sarcini de către copil sub supraveghere specializată, pentru care este şi recompensat.

Se fac minimum doi ani de terapie

În ceea ce priveşte diagnosticarea, medicul de familie are un rol deosebit de important, deoarece este primul care poate observa simptomele şi poate direcţiona copilul către un psihiatru.

„Dacă medicul de familie îşi dă seama că un copil este suspect de autism, atunci şansele de recuperare cresc.Acesta îl va îndruma către un psihiatru, singurul în măsură să confirme sau să infirme diagnosticul“, spune psihologul Paul Moroşanu de la Centrul Medical Napocensis, coordonator de programe de terapie comportamentală. Din momentul în care un copil este diagnosticat cu autism, părinţii au la dispoziţie trei opţiuni.

Pe de o parte, îşi pot înscrie micuţul la o grădiniţă cu program special. Însă personalul nu este specializat în autism şi există riscul să nu se obţină nicio îmbunătăţire a stării de sănătate a copilului. Pe de altă parte, aceştia pot apela la persoane specializate, care fac terapie comportamentală şi la domiciliu.

„În condiţiile în care nivelul de afectare este sever, copilul poate avea nevoie de doi până la patru tutori, cu care să lucreze minimum 30 de ore pe săptămână. Aceştia, la rândul lor, au un coordonator, care, frecvent, verifică progresele făcute“, mai spune psihologul Paul Moroşanu.

În general, se impun doi ani de terapie pentru ca un copil să ajungă la nivelul la care să poată merge la o grădiniţă cu program normal. În România, majoritatea tutorilor sunt studenţi. Pentru salariul unui tutore, un părinte scoate din buzunarul propriu, în fiecare lună, în jur de şase milioane de lei, iar pentru serviciile coordonatorului, minimum 25 de lei pe oră.

De asemenea, o altă variantă o reprezintă centrele specializate. În Bucureşti, există două centre („Horia Moţoi“ şi „Sf. Mihail“) unde se aplică terapia ABA. Şi în acest caz, costurile sunt suportate şi de părinţi. Specialiştii spun că intervenţia la domiciliu are mai multe avantaje decât cea dintr-un centru. Copilul se află într-un mediu cunoscut, iar familia poate fi implicată direct în recuperarea lui.

Se manifestă prin stereotipuri gestuale

„Autismul reprezintă o repliere asupra lumii interioare a subiectului, care refuză contactul cu exteriorul“, explică psihoterapeutul Rodica Obancea.

Tulburările apar în primii doi ani de viaţă şi se manifestă prin izolare (este indiferent faţă de persoanele şi de obiectele care îl înconjoară), stereotipuri gestuale (repetă anumite gesturi fără încetare, precum balansare ritmică înainte şi înapoi, mers mecanic pe vârful picioarelor, mişcare a degetelor în faţa ochilor), probleme de limbaj (fie nu articulează niciun cuvânt, fie repetă în ecou fraze) şi prin incapacitate de a utiliza pronumele personale.

http://www.adevarul.ro/articole/copiii- ... erati.html
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby vali » Sun May 24, 2009 10:06 pm

Copiii care au aratat ca se poate
de Alexandra DASCALU


NÃSCUTI A DOUA OARÃ Un copil cu autism poate avea sansa unei vieti normale dacã boala este diagnosticatã la timp, iar recuperarea se face cu ajutorul terapiei comportamentale ABA. Copiii cu autism sunt speciali, frumosi, unici, iar unii dintre ei pot avea abilitãti extraordinare si o inteligentã impresionantã. Cosmin si Bogdan sunt doi bãietei care urmeazã sã meargã la o scoalã normalã, doi copii care au sansa de a avea o viatã nouã.

În cotidianul nostru de ieri vã prezentam fundatia Cristi’s Outreach Program, singura din România care oferã, gratuit terapie ABA pentru copii bolnavi de autism. Din 2001, de când fundatia a fost înfiintatã si la Bârlad, nouã copii au fost recuperati complet, fiind astfel integrati în societate. Aici fiecare copil inclus în programul fundatiei are propriul dosar, fiind în permanentã analizat de terapeutii fundatiei. Pasii terapiei ABA, dar si activitãtile de grup desfãsurarte aici fac parte din programe stabilite de cãtre cei din America, tara în care se aflã sediul central al fundatiei Cristi’s Outreach Program. “Când copiii sunt înscrisi în progamul nostru, începem mai întâi cu dezvoltarea abilitãtilor de bazã, precum statul pe scaun, privitul, ascultatul. Nu se trece la urmãtorul pas, cum ar fi conversatia, cititul, etc., pânã când copilul reuseste sã facã singur toate aceste lucruri“, a declarat Nicoleta Carmena Ababi Caravelea, directorul fundatiei din Bârlad.

POVESTI DE VIATÃ Sorin, Elvis, Mihaela, Mãlina, Gabriel, Andreea, Vali, Bogdan si Cosmin au învins autismul. Cosmin Ciornei, locuieste în Botosani si are acum sase ani. În iulie 2008, Cosmin a fost înscris în programul fundatiei Cristi’s Outreach Program, diagnosticat cu tulburare pervazivã de dezvoltare. În urma evaluãrii de început prezenta întârzieri severe în toate ariile de dezvoltare. Fiind din Botosani, Cosmin împreunã cu mama lui au stat în gazdã la Bârlad pentru a putea urma terapia ABA. Dupã multe luni de terapie si activitate de grup, bãietelul a înregistrat progrese majore, atât cognitive, social emotional, în dezvoltarea motorie, si în special în dezvoltarea limbajului. În martie 2009, Cosmin a fost scos din programul fundatiei, dar continuitatea existã, el fiind recuperat în urma terapiei ABA. Acum, bãietelul merge la o gradinitã normalã, unde este privit ca orice copil de vârsta lui. Bogdan Moruga din Bârlad este un alt caz reusit, el are sapte ani si de la toamnã va putea intra la o scoalã normalã. Din octombrie 2005 a început sã beneficieze de serviciile fundatiei, fiind diagnosticat cu elemente de autism si întârziere în limbaj. În 2006 a fost integrat într-o grãdinitã cu program normal, dezvoltarea limbajului luând amploare odatã cu sedintele de terapie. Acesti copii au arãtat cã se poate, au învins autismul si se pot bucura de copilãrie.

http://www.vremeanoua.ro/index.php?modu ... news=12104
Bogdan, august 2002, TPD, a facut ABA la "Cristi's Outreach Foundation" .
vali
 
Posts: 398
Joined: Mon Feb 20, 2006 10:51 am

Postby dora » Thu Aug 13, 2009 1:07 pm

Se spune ca nimic nu e mai frumos pe lume a zambetul unui copil. Iti lumineaza viata, iti incalzeste inima, te face sa simti ca traiesti. Ei bine, in cazul unor copii speciali, cum sunt cei care au tulburari din spectrul autismului, un zambet se obtine doar dupa ani grei de terapie



Centrul Horia Motoi
este una din putinele gradinite din tara, unde se face o terapie speciala pentru copiii cu autism, ABA (analiza comportamentala aplicata), care da rezultate palpabile. A fost infiintat in urma cu aproape 5 ani, de o familie al carei copil cu autism a urmat cu succes terapia comportamentala ABA.


La acest centru, cativa copii sunt adusi zilnic si lucreaza ani in sir cu psihologi inainte de a putea spune pentru prima data „mama”.
Ce este autismul?


Informatiile primare despre autism le poti citi pe internet sau in reviste de specialitate, si, daca esti cinefila, sigur iti amintesti de Dustin Hoffman, in RainMan, care a facut un rol de Oscar interpretand un personaj autist. Monica Manastireanu, unul dintre psihologii de la Centrul Horia Motoi si specialista in terapia ABA, face o definitie complexa a „conditiei” de autist. „Autismul reprezinta un complex de tulburari de dezvoltare care se manifesta in primii trei ani de viata ai copilului si sunt rezultatul unei tulburari neurologice care afecteaza functionarea normala a creierului". Cauzele care provoaca autismul nu sunt cunoscute inca. Aceste tulburari au un impact major in dezvoltarea ariilor de interactiune sociala si a abilitatilor de comunicare.
Cum iti dai seama ca un copil este autist?
„Copiii cu autism prezinta o intarziere a limbajului sau o lipsa totala a dezvoltarii limbajului verbal -neacompaniata de nicio incercare de a compensa acest deficit prin alt mod de comunicare (gesturi sau mima). Chiar daca sunt copii care verbalizeaza, nu inseamna ca ei si comunica, ca transmit un mesaj - au dificultati in initierea si sustinerea unei conversatii cu altii si prezinta stereotipii de limbaj, cum ar fi sa puna aceeasi intrebare de mai multe ori, chiar daca au primit deja un raspuns”, spune psihologul. De asemenea, copiii cu autism nu inteleg si nu practica jocuri social-imitative (de exemplu, sa isi imagineze ca banana este un microfon la care pot canta), adauga ea.
Deficiente apar si in utilizarea limbajului nonverbal: contactul vizual si anumite gesturi folosite in mod uzual in interactiunea sociala (cum este sa saluti atunci cand te intalnesti cu cineva) lipsesc la copiii cu autism.
„Tot in ceea ce priveste interactiunea sociala se constata absenta manifestarii spontane a unor trairi emotionale sau a unor reactii sociale de reciprocitate – adica sa se bucure, sa rada atunci cand isi vede mama sau sa arate compasiune pentru cineva aflat in suferinta. In concluzie, persoanele cu autism au multe deficiente comportamentale separate, si nu una centrala care, daca este corectata, sa duca automat la o ameliorare sau o imbunatatire a comportamentului. De aceea, progresele se realizeaza treptat si cu pasi mici, si nu brusc, ca urmare a descoperirii unei solutii unice, care sa controleze toate comportamentele”, afirma psihologul.


Se pot face clasificari ale autismului?
Exista o plaja foarte mare de manifestari ale autismului, tocmai de aceea in psihiatrie sunt intalnite sub denumirea generala de tulburari din spectrul autismului (TSA). Dintre acestea fac parte: tulburarea autista (autismul clasic de tip Kanner sau autismul infantil), Sindromul Asperger (de care suferea si Einstein) si autismul atipic. Este uluitor, insa, cat de diferiti sub aspectul tabloului clinic pot fi copiii cu TSA, de aici si varietatea diagnosticelor: de la „termenul - umbrela” de tulburare din spectrul autismului la insiruirea unor simptome (ca de exemplu „note autiste cu intarziere in limbaj”). „Trebuie sa ne imaginam simptomatologia autista sub forma unui continuum cu grade diferite de severitate: in functie de cat de afectata este calitatea vietii persoanei diagnosticate cu TSA - de pilda, daca retardul psihic este sau nu prezent sau cat de profund este, capacitatea de a socializa etc. - diagnosticul se poate situa mai aproape de un capat sau de altul al acestui continuum. Astfel, la unul dintre capete s-ar afla autismul clasic de tip Kanner (cu oameni mai inapoiati din punct de vedere mental, n.n.), iar la celalalt, Sindromul Asperger, pe care il gasim si sub denumirea – nevalidata, insa, stiintific - de autism inalt functional (adica acea conditie specifica persoanelor care au autism si sunt mult mai inteligente decat persoanele normale, aproape geniali, dar care in rest sunt neadaptati social)”, mai spune psihologul Monica Manastireanu.

O sansa pentru copiii cu autism - terapia ABA
Asadar, acesti copii sunt perfect sanatosi din punct de vedere fizic, arata normal, dar nu se exprima. Cum sa inveti un copil sa-si arate afectiunea este poate una din cele mai dificile misiuni ale unui parinte. Cei de la Horia Motoi pot ajuta prin aplicarea unei terapii revolutionare – ABA, explica Monica Manastireanu, care arata ca metoda tine cont de particularitatile copiilor care au autism.

„Comportamentele autiste se impart in comportamente in exces (autostimulari, agresivitate, hipekinetism, stereotipii) si comportamente deficitare (in ceea ce priveste limbajul, abilitatile sociale si autoservirea). Scopul terapiei este acela de a descreste comportamentele in exces si de a spori, de a modela comportamentele deficitare, explica psihologul. Poate aceasta terapie sa aduca un copil cu autism la normalitate? „S-a dovedit faptul ca prin terapia ABA copiii cu autism pot fi recuperati si integrati in comunitate. Terapia ABA faciliteaza adaptarea copilului la mediu: prin etape de generalizare, lucrurile invatate sunt transpuse in viata de zi cu zi”, spune psihologul.


Implicarea parintilor in terapie, esentiala pentru succesul ei


Totul trebuie repetat si invatat metodic, pentru ca un copil autist nu va arde etapele asa cum o fac copiii normali, iar parintii trebuie sa fie foarte implicati in ameliorarea conditiei lor. Terapia ABA este o procedura care se aplica 24 de ore din 24, iar stabilitatea familiei si respectarea de catre parinti a indicatiilor psihologilor este esentiala pentru reusita. Psihologii de la Horia Motoi fac saptamanal rapoarte despre starea copiilor si le explica in amanunt parintilor progresele pe care acestia le-au facut si modul in care trebuie sa se comporte cu ei. „Terapia ABA trebuie vazuta ca un stil de viata - in fiecare moment, parintii si echipa de terapeuti vor aplica principiile comportamentale, iar interactiunea cu copilul este continua. Consecventa este cheia succesului acestei terapii, atat din punct de vedere cognitiv, cat si in ceea ce priveste abordarea comportamentelor- problema. Astfel, de pilda, copilul este stimulat sa dea raspunsuri complete la intrebari, in propozitie si doar acestea ii sunt acceptate (doar acestea ii sunt recompensate) de catre echipa de terapeuti. Acelasi lucru trebuie facut si de catre parinti, pentru ca altfel copilul nu va generaliza noua abilitate, nu si-o va insusi, iar in final va alege calea cea mai simpla - a raspunsului intr-un singur cuvant”, explica psihologul.
Ce spun autoritatile
Secretarul de stat in Ministerul Muncii, Mariana Nedelcu, are o profesie care o face sa fie foarte apropiata de suferinta persoanelor cu autism: este pedagog si a facut cursuri de specializare in
hiperkinetism, o tulburare care ii afecteaza si pe cei cu autism.
Cauzele sunt necunoscute
De la cauze genetice, la poluarea de mediu si anomalii la nivelul creierului, multi factori au fost incriminati pana acum si inca nu se stie ce declanseaza autismul.
S-a dovedit ca terapia ABA da rezultate. A dat in majoritatea cazurilor, asa ca se poate spune ca cei patru copii care sunt acceptati la Centrul Horia Motoi sunt norocosi. Din pacate, numarul de locuri e limitat din pricina costurilor ridicate... Copilul care intra in terapia ABA trebuie sa vina in fiecare zi la centru, iar de el se ocupa doi psihologi pe parcursul intregii zile, de la 9 la 7 seara. Aici psihologii lucreaza in ture. „Terapia foloseste principiul conditionarii operante: daca un tip de reactie este intarit, probabilitatea ca acesta sa se manifeste mai frecvent creste. De exemplu, atunci cand copilul tipa pentru a-i transmite adultului ca vrea o jucarie, el trebuie invatat sa arate sau sa spuna ce vrea si recompensat, dandu-i-se jucaria; evident, daca poate si stie sa ceara jucaria intr-un mod adecvat, dar prefera sa tipe, nu o va primi. Copiii cu autism trebuie invatati, practic, totul de la inceput. Daca elevul isi insuseste o abilitate de limbaj, nu va face ca el sa isi insusesca neaparat si una sociala; invatarea unei singure abilitati de limbaj (folosirea propozitiilor) nu va determina aparitia altei abilitati de limbaj (folosirea pronumelui in adresare)”, arata Monica Manastireanu.
Mihai (5 ani) descopera lumea in joaca, cu ajutorul psihologului Ermina
„Din pacate, pana acum nu s-a facut mai nimic in privinta copiilor cu suferint e speciale”, spune Nedelcu, asa ca ceea ce incercam noi acum este sa punem bazele unei strategii pentru toti copiii aflati in dificultate. Secretarul de stat s-a intalnit, la jumatatea lunii iunie, la Sinaia, cu mai multe ONG-uri din tara, care activeaza in domeniul protectiei copilului, pentru a face o baza de date si statistici referitoare la cei aflati in suferinta, astfel incat apoi sa fie ajutati de stat. „Cel putin in privinta persoanelor cu autism, nu exista nicio statistica. Nu se stie cati sunt in Romania, deci noi nu putem gandi pentru toti. Probabil ca foarte putini parinti accepta diagnosticul si evita sa- si expuna copilul, astfel incat sa nu fie discriminat. De aceea, este foarte greu sa le stii nevoile si sa ii intelegi”, afirma Nedelcu.
La seminarul de la Sinaia, ONG-urile au discutat despre promovarea incluziunii active a persoanelor defavorizate. Pentru proiecte care sa creasca oportunitatile de angajare a persoanelor cu handicap exista bani europeni, care pot fi accesati prin proiecte. Unul din aceste proiectevizeaza angajarea a 300 de persoane cu handicap din Bucuresti, Iasi si Arad, iar UE aloca 16,8 milioane de lei. „Nimeni nu vine, insa, cu proiecte”, spune Nedelcu. Pe de alta parte, statul nu are bani pentru alte lucruri care se pot face mai usor: cum ar fi angajarea mai multor psihologi in scoli, care sa poata ajuta persoanele cu probleme speciale sa depaseasca momentele dificile. „La noi, e doar un

consilier psihologic in scoala, pe cand in strainatate sunt zece. Media la noi este de un psiholog la 1000 de copiii, este incredibil”, spune Nedelcu.
Statul incepe sa constientizeze problema
Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului s-a alaturat recent unei campanii demarate de parintii copiilor cu tulburari din spectrul autist (TSA). Colaborarea are ca scop promovarea unei legi prin care sa se creeze un sistem de interventie si suport integrat - medical, educational si social pentru acestia, spune secretarul de stat Ileana Savu, seful Autoritatii Nationale pentru Protectia Drepturilor Copilului. „Ca profesionisti si parinti, suntem constienti de faptul ca toti copiii diagnosticati cu tulburari din spectrul autist si parintii acestora, se confrunta cu mari dificultati in recuperarea handicapului. Acestea sunt generate de faptul ca pe de o parte, lipsesc instrumentele de screening, diagnosticarea afectiunii este tardiva si interventia nu are caracter timpuriu si, pe de alta parte, de faptul ca metodele de interventie, medicale si educationale (terapia ABA- analiza aplicata a comportamentului
Cat costa tratamentul persoanelor cu autism
Pentru persoanele cu autism, statul ofera lunar o alocatie de 450 de lei, o suma insuficienta pentru a acoperi costurile unei terapii corespunzatoare. Potrivit Valericai Grigore, care este directorul Centrului Horia Motoi, terapia lunara a unui copil autist poate sa ajunga la 3000 de euro lunar. Daca un copil ajunge sa fie acceptat la Centrul Horia Motoi, costurile terapiei sunt, in mare parte, acoperite de fundatie – si anume aproximativ 2000 de euro lunar, restul fiind suportat de familia micutului. Acesti bani provin din donatii, sponsorizari sau din cei 2% din impozitul pe salariu pe care fiecare angajat ii poate directiona anual la depunerea declaratiei pe venit. Dupa ce copilul face anumite progrese, el poate fi integrat intr-o gradinita cu program special, unde parintii platesc intre 10 si 12 milioane de lei pe luna, mai spune Valerica Grigore. „Este mai greu in aceasta perioada, pentru ca oamenii nu au bani din cauza crizei, dar ne descurcam”, mai spune directorul centrului.
Mi-am scos copilul din amorteala!
Drama familiei lui A.C. (parintii doresc sa-si pastreze anonimatul) a inceput in urma cu cinci ani si jumatate. „Diagnosticul pus, sindrom autist, ne-a lasat fara cuvinte, parca ne lovise cineva in cap si nu puteam sa ne revenim”, povesteste mamica lui A., un baietel care are acum putin peste 7 ani si se comporta ca orice copil normal, rade, povesteste, se joaca. „Am trecut relativ repede peste diagnosticul pus, insa nu usor, si am inceput sa cautam sa intelegem ce inseamna acest cuvant aparut peste noapte in vocabularul nostru. Nici nu auzisem despre autism. Prima informatie legata de terapia comportamentala am avut-o de la doctorul Iuliana Dobrescu, care ne-a sugerat sa luam legatura cu parintii copilului care au aplicat ABA pentru prima data in Romania. Pentru a intelege mai bine ce inseamna autism am mers la stationarul de zi Titan, unde am vazut un pusti de vreo 12 ani care se juca la groapa cu nisip si nu scotea decat niste sunete ciudate.
Are un IQ peste medie!
Ne-am spus, atunci, sotul meu si cu mine, ca trebuie sa gasim o cale de a ne recupera copilul! Cand am vazut cum a functionat terapia ABA la copilul familiei care a infiintat Centrul Horia Motoi, mi-am dat seama ca aceasta este solutia. Cand am ajuns la centru, baietelul meu avea 3 ani si o luna si nu vorbea, nu ma privea in ochi. Nu reusea sa stea pe scaun, iar ca sa manance, trebuia sa-i distrag atentia si sa ma plimb dupa el, alerga dintr-un colt al camerei in altul, nu se uita cand era strigat si altele”, povesteste mama lui A. Dupa trei luni, avea sa vina prima bucurie majora: a spus primul cuvant la comanda: «pisica» si asta a fost, si-au dat seama ca terapia da rezultate. „Acum suntem la finalul terapiei, merge la gradinita singur, stie sa citeasca, sa socoteasca, povesteste ce i s-a intamplat la gradi, ce desene animate a vazut. Patineaza, schiaza, merge in excursii impreuna cu colegii lui, iar din toamna va merge la scoala, la fel ca toti copiii”, spune, mandra, mamica.
Ca totul e in ordine i-a aratat si o evaluare psihologica facuta de un specialist care nu stia ca A. are autism. „Psihologul mi-a spus: are IQ 135, iar varsta mentala este 9 ani si sase luni, deci are avans cognitiv, este bine dezvoltat din punct de vedere psihologic, biologic si social, asa cum sunt toti copiii la varsta lui”, adauga mamica.
Si alte metode, n.n.) care si-au demonstrat validitatea in recuperarea copiilor, nu fac inca subiectul unei curricule universitare de specializare si nu sunt recunoscute de colegiile profesionale din Romania, astfel incat psihologii si medicii psihiatri sa le poata accesa”, spune Ileana Savu. O alta dificultate este data si de faptul ca pe langa aceste categorii de specialisti, in terapiile de recuperare sunt implicate si alte categorii de profesionisti (educatori, pedagogi, asistenti sociali) ale caror activitati specializate in recuperarea copilului cu TSA nu se regasesc in curriculele de formare initiala sau continua. Este nevoie, asadar, de un plan integrat de actiune privind copilul cu TSA (de la diagnostic pana la integrarea in societate), posibilitatea ca terapeutului ocupational si psihoterapeutului specializat in terapia ABA sa le fie decontate procedurile din fondurile Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, posibilitatea ca ocupatia de „psihoterapeut specializat in terapia ABA” sa fie introdusa in Clasificatia Ocupatiilor din Romania. La noi, lupta impotriva autismului este la inceput. Totusi, cativa parinti disperati au aratat ca exista solutii, insa trebuie doar putin efort si intelegere din partea societatii. Tu cum vei privi de-acum un copil cu autism?
Cum functioneaza protectia persoanelor cu autism in alte tari
Terapia comportamentala este aplicata tuturor copiilor cu autism prin sistemul public de invatamant
Sunt supravegheati in primii ani de terapie, apoi, sunt urmariti de catre psihologi in scoala
Copiii sunt ajutati sa faca meserii care sa le dea posibilitatea sa fie autonomi
Li se ofera locuinte sociale.
Nu am avut bani sa imi recuperez copilul
Liuba Iacoblev are o fetita de 14 ani cu autism si este presedinta organizatiei Autism Romania, o asociatie a parintilor care au copii cu astfel de tulburari. „Eu sunt mama de copil care are aceasta conditie. Sunt foarte multe dificultati pentru familii, pentru parinti, pentru ca acesti copii sunt speciali si nu toti au beneficiat de terapia comportamentala sau nu la toti a dat roade. Eu, una, nu am avut posibilitati materiale sa imi pot recupera copilul, asa ca am ajuns, dupa 14 ani, intr-o situatie foarte grea, caci fetita mea nu este autonoma, nu pot sa o las nicio clipa nesupravegheata si imi dau seama ca acestea sunt problemele cu care se confrunta toti parintii aflati in situatia mea”, povesteste Liuba Iacoblev. „Am incercat multe lucruri prin organizatia noastra, inclusiv sa dezvoltam institutia voluntariatului, sa cream un sistem de voluntari, un fel de baby-sitting, la care parintii sa poata apela atunci cand trebuie sa plece de acasa. Dar voluntariatul este un concept strain multor romani”, spune cu tristete in glas, Liuba Iacoblev.
Ar trebui o programa scolara speciala
Ea se gandeste cu deznadejde la momentele in care nu se va mai putea ocupa de fetita ei: copiii si adultii sunt trimisi in centre psihiatrice, pe cand sistemul ar trebui sa le ofere alternative de tip familial: cum ar fi un loc in locuinte sociale, impreuna cu alte persoane care au trait in orfelinate sau se reintegreaza social, astfel incat sa se poata ajuta reciproc. Persoanele cu astfel de tulburari ar trebui sa fie ajutate sa aiba o meserie, cat de neinsemnata, astfel incat sa isi poata asigura un venit minim si sa aiba o ocupatie, mai spune Liuba Iacoblev.
Ar trebui o programa scolara speciala
Ea spune ca exista deja un dialog cu Autoritatea pentru Protectia Drepturilor Copiilor pentru a crea un cadru legislativ care sa-i sprijine pe toti copiii aflati in dificultate, dar ca aceste discutii sunt abia la inceput. Pe de alta parte, spune ea, si Ministerul Educatiei ar trebui sa gandeasca o programa scolara speciala pentru ca sunt multi copii afectati (statisticile spun ca unul din 150 de copii se naste cu tulburari din spectrul autismului), drept urmare, ceea ce se invata in scoala ar trebui modificat astfel incat copiii speciali sa poata fi ajutati.
Prima victorie
Desi rezultatele acestor discutii nu se vad, Liuba Iacoblev e optimista - lucrurile se misca: „Noi am trimis o solicitare cu cele ce am spus mai sus Autoritatii Nationale pentru Protectia Persoanelor cu handicap. Si ne-au raspuns: «ANPPH a luat act de propunerile formulate de dumneavoastra, le-a analizat cu atentie, urmand ca acestea sa fie discutate si postate pe site-ul institutiei noastre in dezbatere publica, in vederea posibilitatii transpunerii lor in realitate». Este un semn bun”, afirma presedinta asociatiei. „Suntem initiatorii unei discutii la ANPPH si, mai mult decat atat, propunerile pot constitui baza unui document care sa fie supus dezbaterii publice. Eu o interpretez ca pe o victorie a organizatiei noastre si o perspectiva pentru o imbunatatire a situatiei persoanelor cu autism, de toate varstele”, spune Liuba.


Autor: Adina Balan


http://www.benessere.ro/Reportaj/1029/C ... artei.html
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Thu Oct 15, 2009 12:22 pm

Autismul nu dispare la 18 ani



Georgeta Petrovici
Marţi, 13 Octombrie 2009


În România, persoanelor diagnosticate cu autism nu le mai este recunoscută boala după majorat şi nu mai primesc niciun ajutor.

Are 39 de ani, vorbeşte cursiv maghiara, germana, franceza, engleza, „rupe” chiar şi limba arabă, şi este autist. Octavian Jack a fost diagnosticat abia acum trei ani. Până atunci, povesteşte mama lui, a purtat o serie de etichete urâte: schizofrenic, oligofren, psihotic etc.

„A luat bacalaureatul, însă nu are răbdare să se concentreze”

Chiar dacă se descurcă singur, e dependent de mama lui, Pia, o fostă profesoară. Aceasta nu mai vrea să-şi amintească greutăţile creşterii unicului său fiu, pe timpul comuniştilor, şi apoi în România democrată, unde drepturile lui au rămas nule, în contextul în care boala nu i-a fost recunoscută.

„Fiind cadru didactic am ştiut să lucrez cu el. Am ţinut foarte mult să-l cresc în colectivitate şi aşa s-a obişnuit să trăiască. E foarte sociabil. A terminat liceul, a luat bacalaureatul, însă nu are răbdare să se concentreze”, povesteşte Pia.

Din fericire, tânărul, care are în permanenţă mici prieteni jucării în buzunare, merge singur la cumpărături, face curăţenie în casă, spală vase, pe lângă serviciul pe care îl are, prin intermediul Fundaţiei Pentru Voi - una din puţinele din ţară care se ocupă de adulţii autişti.

Avem nevoie de o lege a autismului

Peste 150 de specialişti din ţară şi din străinătate atrag atenţia că „autismul nu dispare la 18 ani”, în cadrul conferinţei internaţionale cu tema „E timpul schimbării - Autismul şi incluziunea socială”, organizată de Fundaţia Pentru Voi. „Autorităţile române trebuie să înţeleagă faptul că adulţii cu autism au nevoie de suport, iar creşterea calităţii vieţii lor se poate face numai printr-un diagnostic timpuriu”, atrage atenţia Suzanne Collins, director al comisiei de doctorat în psihologie clinică la Universitatea din Essex.

Autismul (TSA) e caracterizat de scăderea capacităţii de a interacţiona pe plan social şi de a comunica. Simptomele apar de regulă înaintea împlinirii vârstei de 3 ani. Boala nu se vindecă, dar prin servicii sociale potrivite se poate creşte gradul de independenţă al autiştilor.

Participanţii le-au cerut autorităţilor române adoptarea grabnică a unei legi a autismului, în care să se precizeze cum se identifică persoanele afectate, cum se intervine, de timpuriu în cazul lor, cum să fie trataţi după ce devin adulţi şi cum să li se răspundă, în societate pe măsura nevoilor. 30.000 de copii autişti.
Pentru adulţi nu avem statistici

La nivel mondial, în urmă cu 20 de ani incidenţa autismului era de 1 la 2.000, iar în prezent este de 1 la 100 (în Marea Britanie), respectiv 1 la 91 în SUA, unde boala e considerată de importanţă federală. La noi, estimările indică între 3.000 şi 30.000 de copii autişti. Numărul adulţilor nu e necunoscut.

În România, familiile adulţilor cu autism îşi duc singure povara, ignorate de autorităţi: nu există statistici oficiale cu privire la numărul persoanelor adulte cu autism şi nici servicii specializate.

„Până în 2007 nu s-a recunoscut deloc autismul în cazul persoanelor trecute de 18 ani. După 2007 s-a recunoscut diagnosticul, însă numai în cazul adulţilor care suferă şi un retard mintal, ceea ce înseamnă că 30% dintre ei rămân nediagnosticaţi, şi, în consecinţă, nu au acces la drepturile lor legale, atâta vreme cât diagnosticul de autism nu este recunoscut de lege”, a declarat Laila Onu, preşedinta Fundaţiei Pentru Voi din Timişoara.

MANIFESTĂRI

Salivare necontrolată şi mişcări repetitive

Autismul este una dintre cele mai severe afecţiuni ale creierului şi apare la vârste fragede. Cauzele declanşării acestei afecţiuni încă nu se cunosc foarte exact. De regulă, copilul autist are un comportament antisocial şi auto-agresiv, tulburări de somn, respinge gesturile de afecţiune, evită contactul vizual şi pare de multe ori surd. Alte semne pot fi salivarea necontrolată, mişcările repetitive şi dezinteresul pentru jocuri sau jucării. Părinţii sunt cei care ar trebui să observe primele simptome, însă mulţi întârzie să se prezinte cu copilul la medic. (Marilena Anghel)

http://www.evz.ro/articole/detalii-arti ... la-18-ani/
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Sun Nov 22, 2009 4:44 pm

90.000 de lei pentru cuvântul „mamă“

Roxana Glăvan
Marţi 17 nov 2009
Constanța
90.000 de lei pentru cuvântul „mamă“


Atât a costat recuperarea lui Marius, un copil bolnav de autism. El este unul dintre învăţăceii primului centru din estul ţării pentru copii autişti, inaugurat ieri la Constanţa.


Nu spun când îi doare ceva, ţipă în loc să vorbească, plâng mereu, spun „mamă“ fără să conştientizeze noţiunea. Aşa era Marius Velea, un băieţel de şapte ani diagnosticat cu autism la vârsta de patru ani. Dr. Diana Tamaş, medic specialist psihiatrie pediatrică, a fost cea care le-a spus părinţilor că Marius are autism, iar la Bucureşti au aflat diagnosticul final: autism infantil.

„Cel mai greu moment din viaţa mea este să le spun că vor trăi o dramă zi de zi, ani la rând. Numai un părinte poate împărtăşi clipele cumplite prin care trece atunci când are un copil autist“, a declarat doctorul. După mii de ore de tratamente, băiatul râde, se joacă şi ştie alfabetul.


„Ne pregătim ca la anul să mergem la şcoală“,
a povestit plină de speranţă Luminiţa Velea, mama lui Marius







2.500 de lei lunar pe recuperare

Familia nu s-a dat bătută şi suportă cheltuieli ce depăşesc 2.500 de lei lunar numai pe terapie. Dacă în primii ani părinţii au plătit tratamentele de recuperare, acum ei fac naveta zi de zi, 20 de kilometri, tocmai din localitatea Tuzla, şi-l aduc pe Marius la Centrul de zi pentru copiii cu autism, inaugurat ieri, dar funcţional din luna septembrie.

„La început am fost descurajaţi, dar acum ne uimeşte acest copil, pentru că ne dă speranţe. Rosteşte cuvinte noi, are prieteni şi-l vedem cum creşte normal. Sunt mândru de el că a învăţat să-şi scrie numele, spune mama, tata, că ştie localităţile prin care trecem în drum spre casă“, a mărturisit Florin Velea, tatăl băieţelului.




Specialiştii centrului spun că norocul este de partea lui Marius căci, fiind stângaci, se recuperează mult mai bine. „Copilul este foarte bun la puzzle, numără, este foarte inteligent. Doar dacă-l întrebăm ceva simplu îi este greu să răspundă şi asta-l diferenţiază de un copil fără autism“, a explicat Cristina Taşu, psihologul băiatului.

Tratament gratuit pentru alţi 31 de copii

Ca şi Marius, alţi 31 de copii diagnosticaţi cu autism primesc la centru tratament de recuperare gratuit. „În ţară sunt foarte puţine centre de stat unde copiii cu autism să poată veni să facă terapie individuală sau de grup. Cel inaugurat de noi astăzi este primul din estul ţării“, a declarat Roxana Onea, purtătorul de cuvânt al Protecţiei Copilului Constanţa.

Marius este singurul copil al familei Velea.






În evidenţa Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Drepturilor Copilului funcţionează şapte centre specializate pentru copiii cu autism în Bucureşti (două), Vrancea, Maramureş, Harghita, Sfântul Gheorghe şi acum Constanţa.
http://www.adevarul.ro/locale/constanta ... 84547.html
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon Dec 14, 2009 12:40 pm

Există speranţă!
Un copil cu autism a învăţat, după cinci ani de terapie, să zâmbească
Florentina DUMITROV




Este nevoie de terapie pentru ca micuţii cu autism să deprindă să se joace, să vorbească sau să meargă la toaletăDiagnosticul de autism pus unor copii de trei-patru anişori îi des-cumpăneşte pe părinţi. Pe de o parte, pentru că nu ştiu mai nimic despre afecţiune, dar şi pentru că micuţii lor sunt frumoşi şi, din punct de vedere fizic, sănătoşi. Dar nu vorbesc, ci ţipă şi plâng mai mereu, nu se joacă şi nu reacţionează nici când sunt strigaţi pe nume. În urmă cu 20 de ani, copiii cu autism erau condamnaţi să devină adulţi cu schizofrenie. În prezent, ei au şanse la o viaţă aproape normală.


Diagnosticat la trei ani

Cătălin M. este un băieţel de opt ani, care a fost diagnosticat cu autism la trei ani şi nouă luni. A fost nevoie de o consultaţie la un specialist din Bucureşti pentru a afla afecţiunea de care suferea copilul, pentru că în Constanţa nimeni nu părea să-i dea de cap. „Erau semne din jurul vârstei de doi ani. Nu vorbea, ne respingea când vroiam să-l îmbrăţişăm, nu se juca cu nicio jucărie. Ne-am spus că aşa era el, mai retras. Dar în prima zi de grădiniţă, când a făcut ravagii, am mers la medicul de familie. Nu ne-a lămurit cu nimic, motiv pentru care am plecat la Bucureşti. Când am aflat că are note autiste, am înlemnit”, îşi aminteşte Rodica M., bunica băieţelului.

Familia nu s-a dat însă bătută, iar pentru că în ţara noastră nu exista niciun tratament consacrat pentru autism, au căutat peste hotare şi au aflat despre terapia ABA (terapie comportamentală aplicată). „La noi în ţară nu se ştia mai nimic despre autism. Aşa că am învăţat să o aplicăm din cărţi, am fost printre primele familii din ţară care au recurs la ABA. Când băiatul avea cinci ani, am început să facem terapie ABA acasă, cu ajutorul a trei studente de la Facultatea de Psihologie”, ne-a spus femeia.


Primele cuvinte, spuse la cinci ani şi jumătate

Rezultatele terapiei au început deja să se vadă, după aproape cinci ani de lecţii zilnice. Cătălin zâmbeşte, înţelege şi răspunde la întrebările care îi sunt adresate. „La cinci ani şi şase luni a început să vorbească. La şase ani şi jumătate am reuşit să-l învăţăm să ceară la toaletă. Până la acea vârstă nu a vrut să facă nici la oliţă, îi era frică”, ne-a spus ruda copilului. „Acum a terminat clasa întâi şi citeşte, scrie, relaţionează cu noi şi pune întrebări. Este inteligent şi are o memorie bună, dar care trebuie lucrată. Iar pentru că am fost profesoară, asta am făcut. Înainte să înceapă şcoala, ştia alfabetul, număra până la 100, calcula până la 10. A învăţat numele oceanelor, judeţelor, continentelor şi câteva poveşti. Acum deprinde să se joace. De luna trecută, ieşim câte două-trei ore în parc, pentru a merge pe bicicletă”, a afirmat bunica.

Primul an de şcoală s-a încheiat, iar bunica povesteşte că nepoţelul nu a făcut singur clasa întâi. „Suntem trei persoane care am mers la ore: băieţelul, eu şi un însoţitor pe care l-am angajat. Învăţătoarea a fost puţin timorată la început, dar a înţeles apoi cum trebuie să vorbească cu el, că propoziţiile trebuie să fie scurte, la obiect, şi nu au fost probleme”, a specificat femeia.


Sprijinul autorităţilor a lipsit

Pentru că au avut posibilităţi, nu au căutat să obţină sprijinul autorităţilor. Drept pentru care, băieţelul nu a fost înregistrat în evidenţele Direcţiei Generale de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilului (DGSPC) Constanţa. Ar fi fost de ajutor însă mai multă implicare din partea Inspectoratului Judeţean Şcolar, ne-a spus bunica. Ea a reclamat lipsa unor programe de intervenţie pentru copiii cu nevoi speciale şi a personalului specializat. „Venea un profesor de sprijin, de două ori pe săptămână, câte două ore. Dar noi ne-am implicat şi la cât am muncit cu acest copil, patru ore erau precum picătura chinezească”, a afirmat Rodica M.




În situaţia lui Cătălin mai sunt aproximativ 300 de copii în judeţul Constanţa, dar nu toţi au posibilitatea financiară pentru a urma tratamentul necesar.

http://www.cugetliber.ro/1258408800/art ... zambeasca/
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon Dec 28, 2009 11:23 pm

Opt orfani autişti din Gorj
vor căpăta cetăţenie franceză



Opt minori gorjeni, suferinzi de autism, au plecat în urmă cu 15 ani din casele de copii în Franţa, la tratament, prin intermediul Asociaţiei SERA România. Constantin Preoteasa, directorul Direcţiei Generale de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilului Gorj, le-a făcut acestora o vizită zilele trecute întorcându-se mulţumit de condiţiile în care trăiesc. Din păcate niciunul dintre tineri nu va mai reveni pe meleagurile natale. „Trei din ei au împlinit vârsta de 18 ani, iar familiile la care locuiesc au demarat procedurile de adopţie care în aceste cazuri sunt mai simple”, a spus Preoteasa. Pentru ceilalţi minori, părinţii de împrumut încearcă să le obţină cetăţenie franceză pentru că legea acestui stat prevede că orice străin care locuieşte minim zece ani în Franţa are acest drept..


http://www.impactingorj.com/Arhiva/Iuli ... social.htm
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon Apr 26, 2010 8:47 am

O româncă vrea să renunţe la fetiţa pe care a adoptat-o în urmă cu zece ani

26 apr 2010, 08:46 | Actualizat (acum un min)
Andrada Velciov / REALITATEA TV

O femeie din Deva vrea să renunţe la copilul pe care l-a adoptat cu zece ani în urmă, pentru că fetiţa este bolnavă de autism şi nu mai poate avea grijă de ea. Femeia vrea să anuleze adopţia, dar legea nu e de partea ei.


Femeia a adoptat o fetiţă în urmă cu zece ani/FOTO: RTV


Femeia din Deva care în urmă cu zece ani a adoptat un copil şi acum doreşte să renunţe la el se loveşte de prevederile legii adopţiilor. Principiul care guvernează acest act normatov este interesul superior, absolut al copilului. Deocamdată, însă, autorităţile nu par să ştie care ar fi, exact, decizia care să apere acest interes suprem al copilului. Adopţia s-a făcut în 1999, atunci când fetiţa avea un an şi jumătate şi era prezentată ca fiind perfect sănătoasă.

"Atunci am fost uşor revoltată că a fost singurul copil care mi-a fost prezentat, că n-am putut să aleg, normal că m-am îndrăgostit de ea, că era o scumpă", povesteşte mama. N-a trecut mult timp, şi mama adoptivă şi-a dat seama că fetiţa are probleme de sănătate: "A fost destul de lungă perioada până să accepte pătuţ, să ne accepte pe noi, să accepte jucării. Trebuia să ai grijă tot timpul să nu se mai legene, să nu se mai lovească".

Femeia crede că a fost vorba de neglijenţă din partea medicilor care se ocupau de sănătatea copiilor din centru. "Prin urmărirea elementelor de bază, dacă ridică mânuţele, prinde obiecte, se ridică în funduleţ. Mi se pare imposibil să nu observe, eu am încercat să observ, imposbil ca un specialist să nu vadă aşa ceva, ori a fost neglijenţă", spune mama adoptivă.

Purtătoarea de cuvânt a DGASPC Hunedoara spune că nu poate comenta declaraţiile mamei adoptive.

Femeia a primit actele medicale ale fetiţei la 10 ani după adopţie printr-o decizie judecatorească. Expertizele medicale au arătat că fetiţa are autism şi retard mintal grav. În acest moment, fetita este internată într-un centru de plasament pentru copii cu dizabilităţi.

Directia pentru Protecţia copilului se opune anulării adopţiei, motiv pentru care între mama adoptivă şi instituţie se derulează acum un proces aflat pe rolul Tribunalului Hunedoara.

Legea adopţiilor în România este foarte strictă

Excepţie de la acest articol din lege se face doar în situaţia în care soţii adoptatori au decedat sau în cazul în care adopţia anterioară a încetat din orice alt motiv. Adopţia încetează prin desfacere sau ca urmare a declarării nulităţii acesteia.

Adopţia este declarată nulă dacă a fost încheiată în alt scop decât cel al ocrotirii interesului superior al copilului. Instanţa poate respinge însă cererea de declarare a nulităţii adopţiei dacă se constată că menţinerea acesteia este în interesul copilului.

Acţiunea în declararea nulităţii adopţiei aparţine oricărei persoane interesate. După dobândirea de către adoptat a capacitatii depline de exerciţiu, acţiunea apartine numai acestuia.

Cauzele privind declararea nulităţii adopţiei se judecă cu citarea adoptatorului sau, după caz, a familiei adoptatoare. Este de asemenea citată directia teritorială în rază căreia se află domiciliul copilului. Legea precizează că va fi întotdeauna ascultat şi copilul care a împlinit 10 ani
http://www.realitatea.net/o-romanca-vre ... 10714.html
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon Apr 26, 2010 12:23 pm

dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Fri Jul 16, 2010 9:48 am

Autismul trebuie abordat corect si eficient

30 Iunie 2010 14:04

REPERE DIN STIRE
Nu se stie numarul romanilor afectati de autism
Prevalenta la baieti - de 4 ori mai mare decat la fete
Legea autismului - o raza de speranta
Discriminarea - o piedica greu de trecut


In Romania, in momentul de fata, nu se stie numarul persoanelor afectate de autism. Astfel, fie ca vorbim de copii sau de adulti, specialistii nu detin nicio statistica prin care sa anunte, cu exactitate numarul celor diagnosticati cu autism. Principala piedica in acest sens o reprezinta faptul ca noi nu avem un program national de screening pentru aceasta maladie, drept pentru care multi raman nediagnosticati.

Cu toate acestea, potrivit unui proiect de lege adoptata recent de catre Senatul Romaniei, din cei peste sase milioane de copii romani, 6.000 ar avea autism.

"In Romania nu exista nicio statistica privind numarul de persoane cu autism (copii, tineri, adulti, n. red.), insa daca se ia in considerare faptul ca, in 2003, la Congresul International Autism Europe de la Lisabona, cercetatorii (Eric Fombonne, Ami Klin) vorbeau de o prevalenta de 10 la 10.000 pentru autismul clasic, 60-70 la 10.000 pentru toate tulburarile pervazive de dezvoltare-TPD (Autism, Sindrom Asperger, Sindrom Rett, Tulburarea dezintegrativa a copilariei si Tulburari globale de dezvoltare – nespecificate altfel/PDD NOS), se poate spune ca din cele peste sase milioane de copii ai Romaniei, aproximativ 6.000 ar avea autism clasic, iar circa 36.000-42.000 TPD", explica deputatul Petru Movila, unul dintre initiatorii proiectului de lege si membru in Comisia de Sanatate din Camera Deputatilor.

Diagnosticarea timpurie este foarte impotanta pentru ca, ulterior, copilul sa poata sa-si traiasca viata cat mai normal posibil. De exemplu, depistarea bolii la varsta de trei ani, precum si stabilirea unui tratament adecvat duc la recuperarea copiilor cu pana la 70%, arata datele furnizate de catre Asociatia invingem Autismul.

O parere asemanatoare am primit si din partea reprezentantilor Asociatiei Nationale pentru Copii si Adulti cu Autism din Romania (ANCAAR).

"Vrem sa organizam o intalnire a tuturor organizatiilor care se ocupa de persoane diagnosticate cu TSA, un forum al acestora la care sa participare toti actorii implicati, si astfel, sa putem puncta nevoia unei strategii in diagnosticarea precoce", a declarat Georgeta Crisu, presedintele ANCAAR.


Prevalenta la baieti - de 4 ori mai mare decat la fete

Potrivit datelor furnizate de organizatia Autism pentru Romania, prevalenta autismului la baieti este de patru ori mai mare decat la fete. La nivel mondial, cinci din 10.000 de persoane au autism clasic, iar aproximativ 20 din 10.000 de persoane au tulburari din cadrul intregului spectru al autismului.

Prevalenta autismului, asa cum spunea si deputatul Movila mai sus, anuntata in cadrul Congresului International Autism Europe de la Lisabona din 2003, arata urmatoarele cifre:
- 10/10.000 pentru autismul clasic;
- 60-70/10.000 pentru intregul spectru al tulburarilor autismului (Autism, Sindrom Rett, Tulburarea dezintegrativa a copilariei, Sindrom Asperger si Tulburari globale de dezvoltare–nespecificate altfel/PDD NOS);
- 2,5/10.000 pentru sindromul Asperger;
- 15/10.000 pentru tulburari globale de dezvoltare–nespecificate altfel/PDD NOS.

"In Romania, copiii care sunt diagnosticati cu autism sunt incadrati dupa majorat la Afectiuni psihice, la categoria psihoze. Asta in conditiile in care inainte de 18 ani sunt incadrati la Tulburari psihice, conform “Criteriilor generale medico-psihosociale de identificare si incadrare a copiilor (0-18 ani) cu deficiente si handicap (dizabilitati). Trebuie amintit faptul ca Autismul nu este o boala psihica, ci o tulburare neurobiologica!", sustine Georgeta Crisu.

Legea autismului - o raza de speranta

Actul normativ privind organizarea si functionarea activitatilor si practicilor de terapie comportamentala, adoptat recent in sedinta de Senat, se vrea a deschide drumul infiintarii unui program national de preventie a autismului.

"Textul legii reprezinta un punct important de plecare, iar eficienta aplicarii ei si imbunatatirea vietii persoanelor afectate de autism, ca rezultat concret, depind totodata de normele metodologice care urmeaza a fi intocmite cu ajutorul specialistilor de la ministerele de resort (al Muncii, al Sanatatii, al Educatiei, n. red.) si al organizatiilor care cunosc problematica autismului si sunt la curent cu expertiza si rezultatele altor tari ale lumii in privinta imbunatatirii vietii persoanelor cu autism", sustin reprezentantii Asociatiei invingem Autismul, citati de Agerpres.

Mai exact, proiectul normativ are drept scop "reglementarea activitatilor si practicilor de terapie comportamentala care vizeaza recuperarea si ameliorarea calitatii vietii pacientilor, minori sau adulti, diagnosticati cu TSA, ADHD si sindromul DOWN, precum si recunoasterea acestor afectiuni ca dizabilitati distincte", se arata in lege.


Discriminarea - o piedica greu de trecut

Ca si in cazul altor afectiunii, pacientii diagnosticati cu autism sufera adesea si din cauza discriminarii. Acest lucru poate fi usor demonstrat prin faptul ca pana in anul 2007, autismul nu era recunoscut in randul persoanelor peste 18 ani. Din nefericire, chiar si dupa acest an, putini sunt cei diagnosticati. Si asta pentru ca diagnosticul nu este inca recunoscut prin lege. Se pare ca totul se invarte in jurul cuvantului lege. Din acest motiv, legea autismului este atat de sustinuta atat de catre parintii copiilor cu autism, de ONG-urile implicate, cat si beneficiari, adica persoanele diagnosticate cu autism indiferent ca sunt copii, tineri sau adulti.

"Autismul si problematica persoanelor cu autism sunt putin cunoscute in Romania, iar nevoile acestor persoane nu sunt satisfacute, serviciile sunt neadecvate, situatia lor fiind adesea dramatica. Pana astazi (14 aprilie 2010, n. red.), institutiile statului s-au aratat prea putin interesate de elaborarea unei strategii nationale privind identificarea, evaluarea, diagnosticarea si interventia in cazul copiilor cu autism", explica deputatul Petru Movila.

Proiectul de lege se doreste a fi practic baza implementarii unui pogram de identificare, diagnosticare si tratare a copiilor cu autism.

"Conform noilor studii, pediatrii recomanda cu tarie screening-ul pentru autism in randul copiilor pana la doi ani. Asta pentru ca simptomele maladiei se agraveaza cu timpul, iar cei afectati ajung sa isi piearda, treptat, toate abilitatile, devenind violenti si autoagresivi. Un program de screening i-ar ajuta pe medici sa identifice semnele de autism intr-un stadiu timpuriu al evolutiei", a mai adaugat Petru Movila.

Pagina: 1 2
Autor: Mirabela Viasu
Sursa: PaginaMedicala.ro
http://www.paginamedicala.ro/stiri-medi ... nt_8063/1/
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

Postby dora » Mon Aug 02, 2010 1:15 pm

Autoritatile romane recunosc in sfarsit ca avem o problema grava, cea a copiilor cu autism. Sunt deja 30.000, de 10 ori mai multi ca in 1989.--------------------------------------------------------------------------------


Pentru ei si pentru parintii lor, care fac eforturi uriase sa-i ajute, statul va investi in depistarea si tratarea acestei tulburari.

De anul viitor, toti copilasii care nu au implinit 3 ani vor fi evaluati de medicii de familie care trebuie sa depisteze orice tulburare de spectru autist. Iar pentru restul de 30.000 vor exista terapii comportamentale.

Daca acum 20 de ani doctorii romani depistau anual 23 de copii cu autism numarul lor trece acum de 250. Desi cauzele raman inca necunoscute, multi specialisti sunt de parere ca aceasta tulburare este legata de o serie de factori genetici dar si de mediu. Conteaza de asemenea ca mama sa nu fie stresata in timpul sarcinii.

http://stirileprotv.ro/csid/sanatate/au ... mania.html
dora
 
Posts: 3734
Joined: Fri Dec 05, 2003 7:37 am
Location: BUCURESTI

PreviousNext

Return to REVISTA PRESEI

Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 1 guest